【摘要】 目的 了解東莞地區小兒肺炎的細菌感染情況。方法 對516例細菌性肺炎患兒於住院當天采集痰液並進行細菌學檢測。結果 516例中獲得陽性標本259例,陽性率為50.19%,革蘭陰性(G-)杆菌155株(59.85%),革蘭陽性(G+)球菌77株(29.73%),其中前8位細菌依次為肺炎克雷伯肺炎亞種55株,大腸埃希菌52株,肺炎鏈球菌26株,金黃色葡萄球菌26株,流感嗜血杆菌26株,表皮葡萄球菌25株,鮑氏不動杆菌12株,銅綠假單胞菌10株。G-杆菌對亞氨培南及阿米卡星敏感性高,對頭孢二代、三代敏感性不很高。G+球菌對萬古黴素及左氧氟沙星敏感性高,對青黴素及紅黴素敏感性低,G-杆菌及G+球菌對增加β-內酰胺酶抑製劑的藥物敏感性高。結論 東莞地區小兒肺炎細菌感染率較高,肺炎克雷伯肺炎亞種、大腸埃希菌及肺炎鏈球菌等8種細菌為該地區小兒細菌性肺炎的常見細菌。
【關鍵詞】 肺炎,細菌性;兒童;微生物敏感性試驗
小兒肺炎的病原學檢測對指導臨床抗生素的運用有較重要意義。為了解近年來東莞地區小兒細菌性肺炎的病原譜及藥敏情況,我們隨機抽取最近一年多來收住院的516例小兒肺炎進行了細菌學檢測,現將結果報告如下。
1 對象與方法
1.1 對象 將2006年1月~2007年3月在我院兒科住院的符合小兒細菌性肺炎診斷標準[1]的516例患兒作為檢測對象,其中男283例(54.84%),女233例(45.16%),年齡<28天35例(6.78%),~1歲309例(59.88%),~3歲160例(31.01%),~5歲12例(2.33%)。
1.2 細菌分離方法 入院當日留取痰標本前禁食2~4h,予患兒拍背後將一特製的無菌吸痰管送至患兒咽部以下,負壓抽吸新鮮的不被咽喉分泌物汙染的痰液,吸取痰液後蓋好儲痰瓶,立即送檢。痰少者先予生理鹽水霧化吸入誘導排痰,吸痰後立即送檢。培養方法:將標本接種在血平板、巧克力平板和麥康凱平板培養基上,血平板及巧克力平板置於35℃二氧化碳孵箱內,麥康凱平板置於35℃普通孵箱內,24~48h後觀察結果,根據菌落形態和特點進行鑒別。
1.3 菌種鑒定和藥敏檢測 采用法國ATB機鑒定藥敏係統,針對不同菌種接種不同鑒定藥敏試條。
2 結果
2.1 菌株分布情況 516例肺炎中,檢出259株細菌,陽性率為50.19%,分布見表1。革蘭陰性(G-)杆菌155株(59.85%),其中肺炎克雷伯肺炎亞種及大腸埃希菌居首,各占21.24%及20.08%。檢出革蘭陽性(G+)球菌77株(29.73%)。
表1 259株細菌分布情況(略)
2.2 藥物敏感性測定結果 幾種主要病原菌對常用抗生素的敏感情況,見表2、表3。
表2 檢出杆菌對常見抗生素的敏感率 (略)
注:“-”未作該藥敏試驗
表3 檢出球菌對常見抗生素的敏感率(略)
注:“-”未作該藥敏試驗
3 討論
小兒肺炎是兒科常見病,它由多種致病微生物引起的。我國小兒肺炎的確切發病情況和病原譜尚在研究中。不同國家,不同地域,不同年代其感染的病原譜也不同[2],發達國家以病毒感染為主,發展中國家以細菌感染為主,在我國經濟發達地區病毒感染率呈上升趨勢[2,3]。本地區為經濟發達地區,肺炎細菌感染率為50.19%,說明本地區小兒肺炎仍以細菌感染為主,這也許與本地區外來打工者較多,人口流動性大有關。
本組資料顯示本地區5歲以下肺炎患兒細菌病原菌以肺炎克雷伯肺炎亞種為首,其次為大腸埃希菌,之後依次為肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、表皮葡萄球菌、鮑氏不動杆菌、銅綠假單胞菌等。該結果表明G-細菌是本地區小兒細菌性肺炎的主要致病菌(占59.85%以上),與文獻報道的G-杆菌感染逐年增高相一致[4]。王亞娟等報道[3],流感嗜血杆菌、肺炎鏈球菌、卡他莫拉菌等是小兒肺炎常見病原菌。本資料示流感嗜血杆菌陽性率為10.04%,肺炎鏈球菌陽性率為10.04%,卡他莫拉菌陽性率為2.07%,與之相比其所占比例稍低,也許與本組資料均為住院患兒,大多數入院前已廣泛使用抗生素有關。
通過對所分離的細菌進行藥敏試驗結果表明:G-杆菌對亞胺培南敏感性較高,幾乎100%,其次為呱拉西林加他唑巴坦、阿米卡星、阿莫西林加棒酸。這與本地區兒科使用亞胺培南不多、耐藥菌株少有關。雖然阿米卡星敏感性高,但因其毒性大,不應作為兒科首選藥。G-杆菌對第二、第三代頭孢菌素敏感性不高,其中肺炎克雷伯肺炎亞種產超廣譜β-內酰胺酶(ESBLs)占49%,大腸埃希菌產ESBLs占31%。G-杆菌對阿莫西林及呱拉西林敏感性較差,但對加入β-內酰胺酶抑製劑的新型抗生素(如本資料中的阿莫西林加棒酸、呱拉西林加他唑巴坦)敏感性明顯提高。這與“產酶是細菌的主要耐藥機製之一”理論相符合。G+球菌對萬古黴素敏感性高達100%,左氧氟沙星敏感性也較高。雖然該類藥物敏感性高,但副作用大也不宜做為兒科首選藥物。G+球菌對阿莫西林敏感性低,但對阿莫西林加棒酸敏感性明顯提高,臨床醫生在治療G+球菌肺炎時可考慮選用加入β-內酰胺酶抑製劑的新型抗生素。青黴素、紅黴素對肺炎鏈球菌的敏感性較低,與徐繼秀等報道[5]不一致,可能由於近年來青黴素廣泛應用,細菌產生耐藥所致。
上述資料表明不同地區細菌譜不同,藥敏結果也不同。因此確定本地區小兒肺炎細菌譜對選擇抗生素至關重要。
【參考文獻】
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