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PEG沉澱法提純病毒



錄入時間:2010-10-28 10:25:47 來源:生命經緯

1、用超聲波或凍融的方法使細胞破碎釋放出病毒;

2、慢慢攪動並加入NaCl終濃度是0.5mol/L,有助於病毒的沉澱,再等量加入10PEG(一般使用的是PEG6000就可以了。如果對樣品的純度不是嚴格要求的話,可以建議使用Millpore公司的離心濃縮柱,Amicon係列的可以一次濃縮15ml樣品。)

34過夜或放置一段時間;

48000/min離心30分鍾,收集病毒沉澱;

5、將病毒沉澱加入適量的pbs中,4過夜;

610000r/min離心1小時,沉澱即為濃縮的病毒。

還可以用梯度離心或其他方法進一步純化

 

 

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