37、GMA瓊脂 成份： 蛋白腖 10克 大豆腖 3克 月示腖 10克 消化血清粉 13．5克 酵母浸液 5克 牛肉膏 2．2克 牛肝膏 1．2克 葡萄糖 3克 KH2PO4 2．5克 氯化鈉 3克 可溶性澱粉 5克 L-半胱胺酸鹽酸鹽 0．3克 硫乙醇酸鈉 0．3克 瓊脂 1．5克 DW 1000毫升 調PH7．2--7．4，10分鍾高壓滅菌．注意：1可溶性澱粉加熱易成糊狀凝塊，最好先用水少許將澱粉混勻，再加沸水使成糊狀，備用． 2此培養基營養豐富，無需加促進物質．用途：用於分離培養厭氧菌．
38、硫乙醇酸鹽半固體瓊脂 成份： L-半胱氨酸 0．25克 葡萄糖 6克 胰蛋白腖 17克 大豆腖 3克 硫乙醇酸鈉 0．1克 氯化鈉 2．5克 亞硫酸鈉 0．1克 瓊脂 0．7克 DW 1000毫升 調PH7．6，11磅高壓15分鍾．附：V-KL添加劑： 液體培養基0．1ug/毫升或0．1單位/毫升．固體培養基最終濃度10ug/毫升，冷卻後再加VitKL．
39、淋球菌培養基： 基礎瓊脂 3．4克 無菌抗凝羊血 10毫升 20%葡萄糖溶液 1毫升萬古黴素 0．2毫升 多粘菌素B 0．0375毫升 水 90毫升用法： 1取基礎瓊脂浸泡於水中，加熱煮沸溶解，121℃高壓滅菌20分鍾． 2加入羊血和葡萄糖，於90℃水浴中加熱，不時搖動使成咖啡色． 3冷卻至60℃，加入萬古黴素和多粘菌素B溶液，搖勻倒入平板，凝固備用．
40、醋酸鉛試紙培養基（測H2S）成份： 蛋白腖 10克 胱氨酸 0．1克 硫酸鈉 0．1克 水 1000毫升 PH7．0-7．4 ，115℃高壓滅菌20分鍾． 濾紙剪成0．5-1CM寬，用5%-10%的醋酸鉛浸透，烘幹，置平皿備用．
41、厭氧培養基 1 液體培養基 多價蛋白腖 20% 胰蛋白腖 1% 酵母浸出汁 0．5% 氯化鈉 0．5% 牛肉膏 5% 半胱胺酸 0．04% 氯化血紅素 0．5% 溶劑（牛肉浸出液）溶解調PH7．4 2固體培養基： 加瓊脂粉2．25%作血平板． LISTER（100毫升）液體用： 蛋白腖 2% 牛肉膏 5% 氯化鈉 5% 酵母浸 0．5% 牛心浸液作溶劑 瓊脂粉 0．8% 調PH7．4，每瓶25-30毫升分裝．固體用：同上，加溫後加右旋糖苷20毫升或60℃左右加入明膠15%．
42、指示劑 1 NaOH 溶液： 0．1N NaOH 6毫升 DW 1000毫升 2 0．015%美蘭溶液：0．5%美蘭 3毫升 DW 1000毫升 3 6%葡萄糖溶液： 葡萄糖 6克 DW 1000毫升以上1、2、3種溶液等量混合即成．
43、指示劑 硼酸二鈉（10H2O） 2．5克 硫乙醇酸鈉 2．4克 美蘭 25毫升 DW 650毫升
44、郭氏培養基 成份： 牛心浸液 10毫升 葡萄糖 1克 酚紅（0．4%） 1．3毫升 1%乙酸鉈 2毫升 調PH8．2-8．3 108℃20分鍾．分裝時加血清或血漿（滅活）20毫升， 0．1%美蘭適量．
45、鞭毛染色法 玻片處理：將玻片用洗衣粉煮沸10分鍾，水洗，再用清潔液浸泡，加溫10分鍾，水洗，再放入95%酒精脫脂，同時取出涼幹，可製成塗片． 染色液的配製： 20%的鞣酸溶液（加溫溶解） 2毫升 鉀明礬飽和液 2毫升 石碳酸飽和液 5毫升 10%堿性複紅無水乙醇溶液 1．5毫升 將上述各液混合後放置2-3日，過濾後備用，此液使用不得超大型過5周．染色步驟： 將細菌接種在瓊脂平板上，培養8-18小時，（35-37℃），用無水乙醇浸泡過的而且幹燥的新玻片加一滴無菌DW，用接種環挑取菌落，置DW液麵上，然後自然幹燥．滴加染色液染1-2分鍾，水洗幹後鏡檢． 結果：鞭毛染成紅色．
上一篇：臨床上常用的微生物培養基及其成分（4）
下一篇：菌種保存和微生物常識
