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微生物汙染的排除



錄入時間:2010-9-15 16:21:45 來源:互聯網

細胞受各種黴菌、細菌和支原體汙染後,一般都較難排除或殺滅,其中以支原體更難排除,因此從預防著眼為上。
 
1  抗生素除菌法:用BM1(截耳素衍生物)和BM2(四環素衍生物)抑製支原體
1.抗生素製備:均可用PBS配成250×濃縮液-20℃備用。
2.處理:取受支原體汙染的細胞,吸除培養液,加入含BM-1的1640培養液培養3天後,吸除培養液,再加入含BM-2的1640培養液培養4天,如此連續三個輪回。
3.檢測:用33258熒光染色鏡檢(每個輪回末應檢測一次)。
4.培養:清除支原體後的細胞,在不加上述抗生素的培養液中,再傳代培養3~4次。
5.鏡檢:如清除不徹底可再進行處理至純淨為止(一般3個輪回即能被完全消除)。BM-1和BM-2與CIP(4-氟,2-羥基喹啉)聯合應用亦可,即先用含BIP培養液培養12天後,再按上述方法處理。
 
2  加溫除菌法
把受汙染的細胞置41℃中作用5~10小時。
 
3  動物體內接種除菌法
把受支原體汙染的腫瘤細胞接種在同種動物皮下或腹腔中,借動物免疫係統消滅支原體,而腫瘤細胞卻能在體內繼續生長,待一定時間後,從體內取出細胞再進行培養繁殖。
 
4  巨噬細胞吞噬法
從動物腹腔采取巨噬細胞,為排除其它細胞成分,可先進行純化,然後再加入被支原體汙染的細胞培養液中混合培養。在培養過程中,為檢查支原體是否已被消除幹淨,可利用支持物培養法驗證,取出支持物逐日染色、鏡檢觀察,至支原體已被消除幹淨為止。
 

 

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