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微生物培養基質控與圖解——培養基的製備



錄入時間:2010-8-5 17:07:41 來源:青島betway必威西汉姆联

第三章  培養基的製備
 
目前培養基的配製主要分為幹粉培養基和新鮮培養基兩類。幹粉培養基是將培養基原材料濃縮,噴霧幹燥,然後根據要求將幹粉原料按一定配比製成各種不同的培養基。幹粉培養基在使用時,隻需按說明書稱重,加入蒸餾水、分裝、高壓滅菌後即可使用。南於它具有使用方便、易於保存、質量穩定等優點,所以深受各微生物實驗室的歡迎。
 
第一節  培養基的製備方法
一、新鮮培養基的製備
    不同類型培養基製備的程序不盡相同。但配製一般培養基的主要程序為:調配、溶化、矯正pH、澄清過濾、分裝、高壓滅菌及檢定等步驟。
  1.調配
  按培養基處方準確稱取各種成分,混懸於蒸餾水或去離子水中。
  2.溶化
  將各種成分混勻於水中,最好以流通蒸氣溶化半小時,如在電爐上溶化應隨時攪拌,特別是含有瓊脂成分的更應注意防止燒焦和外溢。溶化完畢,應注意補足失去的水分。
    製備大量培養基時,除中性硬質玻璃容器外,還可以用不鏽鋼鍋、搪瓷桶等容器加熱溶解,但不可用銅或鐵鍋,以免金屬離子進入培養基中,影響培養基酸堿度,最終影響細菌的生長。
    3.矯正pH
    pH比色計應準確可靠,一般培養基需矯正pH至7.4~7.6,此外亦有需要酸性或堿性的培養基。培養基在高壓滅菌後會有所變化,一般來說,用氫氧化鈉調節時,滅菌後會下降0.1~0.2;用碳酸氫鈉調節時,滅菌後會上升0.1左右。故矯正應掌握這種變化規律。
    4.分裝
    根據需要將培養基分裝於不同的三角燒瓶、試管等。分裝的量不宜超過容器的2/3以免滅菌時外溢。
    (1)基礎培養基。應常貯有無菌的基礎培養基,以便臨時分裝或配製鑒別培養基等。分裝的量根據使用目的和要求決定,但必須定量分裝,便於應用。一般分裝於三角燒瓶或鹽水瓶內,高壓滅菌後備用。
    (2)瓊脂斜麵。分裝量為試管容量的1/5,滅菌後需趁熱放置成斜麵,斜麵長度約為試管長度的2/3。
   (3)半固體培養基。分裝量約為試管的1/3,高壓滅菌後直立凝固備用。
    (4)高層瓊脂。分裝量約為試管長度的1/3,高壓火菌後趁熱直立,待冷後凝固備用。
    (5)瓊脂平板。將高壓滅菌(或加熱融化)後的培養基,冷至50℃左右,以無菌手續傾入滅菌平皿中,內徑90mm的平皿注培養基約15-20ml,輕搖平皿底部,等凝固後即成。傾注培養基時切勿將皿蓋全部啟開,以免空氣中塵埃及細菌落入。
    新製成的平皿培養基(簡稱平皿),表麵水分較多,不利於細菌的分離,通常應將平皿倒扣置於37℃培養箱內30分鍾,待平皿表麵幹燥後使用。
    5.高壓滅菌
    不同成分、性質的培養基,可采用不同的滅菌方法。高壓蒸汽滅菌法是其中一種,高壓滅菌的溫度與時間隨培養基的種類及數量的不同有所差別,  一般培養基121℃高壓滅菌30分鍾即可,含糖的培養基116℃高壓滅菌15分鍾,以免糖類被破壞。
    6.檢定
    每批培養基製成後必須檢定,將培養墓37攝氏度放置24小時,證明無菌,同時用已知菌種檢查細菌生長情況,符合要求方可使用。每批應注明製作日期、批號。無菌試驗培養基應在一周內使用。硫乙醇酸鹽培養基超過一周時,應水浴加熱驅氧後再使用。製好的培養基不宜保存過久,以少量勤做為宜。宜保存在4℃冰箱內,也可室溫保存,效期為2-3周。
二、幹粉培養基的製備
    從20世紀80年代開始,我國培養基主要原材料迅速發展,並逐步商品化,這為我國幹粉培養基生產奠定了良好的基礎。特別是自20世紀90年代以來,我國商品幹粉培養基生產蓬勃發展,如雨後春筍。其生產方法主要采用球磨混勻法,因為此方法生產設備及生產工藝較為簡單,便於操作,產品損耗少,又可大批量生產,故生產成本較低,具有投資少收益大等優點。其生產方法簡述如下:首先選擇適宜的培養基原材料,經檢定合格後方可投產,即按照培養基處方成分比例加到含有不鏽鋼或陶瓷球的球磨罐中,球磨一定時間後倒出,取小樣進行檢定,合格後分裝於合適的容器中,貼上標簽(應注明產品名稱、使用說明、批號、有效期、生產廠家等項日),方可銷售。
    幹粉培養基使用時隻需按標簽上的說明稱量、加水、分裝、高壓滅菌。不需調節pH。

 

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