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結核杆菌的檢驗



錄入時間:2010-8-2 9:58:57 來源:綠穀生物

       結核杆菌與麻風杆菌是分枝杆菌屬中的主要病原菌。
       結核杆菌菌體細長略帶彎曲,有分枝生長趨勢。菌體含脂量高,與其抗酸特性、抵抗力特性、致病性與免疫性等都有密切關係。該菌營養要求高,生長緩慢,形成“菜花狀”菌落。
 
一、結核杆菌檢驗程序
       結核病人病灶中查到結核杆菌,是病原學診斷的重要依據,根據感染部位不同,可采集病人的痰、尿、糞便、腦脊液、胸腹水、胃液等,按以下程序進行檢驗。
 
二、結核杆菌培養特性
       1.  液體培養基(蘇通氏培養基、小川培養基、血清酸性培養基等)結核杆菌生長表現:標本材料經前處理(即酸堿處理,可液化標本,也可殺死雜菌,還可濃縮集菌)後接種液體培養基,35℃培養1-2周,由於表麵生物,可在培養基表麵表成汙灰、幹燥、有皺褶的菌膜。
  2.  固體培養基(改良羅氏培養基、丙酮酸鈉培養基等)結核杆菌生長表現:標本材料經前處理後,接種固體培養基,37℃培養2-4周,在培養基表麵可形成乳白或米黃色、不透明、粗糙顆粒狀或節狀堆聚的菌落,呈現“菜花狀”。
  3.  結核杆菌快速培養檢測方法:無菌手續將前處理後的材料塗片,置液體培養基中,35℃恒溫箱CO2培養箱內培養,3-5日後,每隔日取出一玻片,染色鏡檢,可快速獲得結果。
 
三、齊~尼(Ziehl-Neelsen)抗酸染色法
【原理】
      結核杆菌對苯胺染料不易著色,若加溫或延長染色時間使其著色後,再用3%鹽酸酒精處理也不易脫色,再經美蘭複染,結核杆菌及其他分枝杆菌仍呈紅色,而非抗酸菌和細胞雜質等呈藍色。
【材料】
        1.   結核病人痰液:采取清晨第一口粘痰,或濃縮集落菌法處理過的痰標本。
    2.  抗酸染色液
    3.   載物玻片、玻片夾、酒精燈、臘筆等。
【方法】
       1.  無菌手續采取痰液塗片,自然幹燥,火焰固定。
   2.  用臘筆將塗麵局部隔開,滴加石炭酸複紅染液,酒精燈上加熱至出現蒸氣。切勿沸騰,亦不可使染液幹涸。如有幹涸的趨勢,應及時補加染液。持續染色5-8分鍾,待冷後流水漂去多餘的染液。
  3.  用3%鹽酸酒精清脫色,脫至塗麵無色為止,約1-3分鍾,自來水衝洗。
  4.  滴加呂氏美蘭染液複雜30秒~1分鍾,水洗。自然幹燥或吸幹後油鏡檢查。
【結果】
      1.   結核杆菌呈現細長,略有彎曲的紅色菌體,有的可表現出分枝特征,有的菌體表現有多數濃染顆粒。結核杆菌大多分散排列,亦可以見到有縱行條索狀排列。
  2.  塗片染色能查到結核杆菌者,一般需要每毫升痰液內含菌量至少應有500個以上,甚至需達到5萬以上。故材料多進行濃縮集菌處理,以提高檢出陽性率,也造成在染色標本片觀察中,不一定每個視野都能看到結核杆菌。
  3.  結核杆菌易發生變異,在陳舊培養基或臨床治療後標本材料中,結核杆菌往往菌體斷裂,或形成非抗酸性革蘭氏陽性的短杆狀、球狀顆粒,亦稱Much顆粒。
  4.  標本已經高壓滅菌處理,不影響染色結果,也保證操作者的安全。
 
四、熒光染色法
      此係用金胺熒光素染擴酸性細菌的方法,簡便易行,但不具特異性。金胺染色法有多種、現列於後表,可選擇使用,應用熒光顯微鏡檢查結果。
 
五、結核杆菌毒力試驗——動物試驗法
 
【材料】
       1.   動物:體重200~250克豚鼠2隻
   2.   結核杆菌培養物或結核病人檢驗材料(痰、尿、糞、腹水等材料經濃縮集菌)
   3.   注射器及消毒用材料等。
【方法】
       1.   選取結核菌素試驗為陰性的豚鼠兩隻。
   2.   吸取結核杆菌懸液或病人檢材,注入豚鼠腹股溝皮下0.1ml
   3.   注射後每周定期檢查一次,觀察豚鼠腹股溝淋巴結是否腫大,局部變硬,化膿及體重減輕、體溫升高等症狀。
   4.   給豚鼠作結核菌素試驗,是否出現陽性結果。
   5.   6周後,將豚鼠進行解剖,觀察淋巴結是否腫大,有無幹酪性病變,肝、脾、肺等是否腫大,表麵有無灰白色結節病灶,取可疑病灶進行塗片染色鏡檢和分離培養。若為陽性結果,可報告“動物接種後××天查到有結核菌感染”。如無症狀及病變者,可報告為陰性。
 
六、結核杆菌濃縮集菌法(以處理痰標本為例)
【材料】
         結核病人24小時痰液,細口瓶,0.02%酚紅液、汽油,NaOH,無菌生理鹽水等。
【方法】
(一)漂浮法:
      1.   取24小時痰液15毫升,裝入細口瓶內,加入2倍量0.5%NaOH搖勻,高壓滅菌或煮沸20—30分鍾殺菌。
  2.   待冷後加入汽油2毫升(二甲苯也可以),用力振蕩20—30分鍾,用生理鹽水加至液麵與瓶口齊,靜置半小時。
  3.   取瓶口表麵油狀物塗於載物玻片上,微微加熱,幹後再加,如此重複5—6次,至厚度適宜,烘幹待冷,抗酸染色,油鏡頭檢查。
 
(二)沉澱法:
      1.   取痰液1份或2倍量4%NaOH,高壓無菌或煮沸20—30分鍾後,加入0.02%酚紅指示劑0.1毫升,劇烈振蕩混勻,亦可置37℃水浴消化30分鍾。
  2.   矯正PH為7.0,3000轉/分離心30分鍾,棄去上清液。
  3.   取沉澱物塗片染色鏡檢。若進行分離培養和動物接種,可免去高壓滅菌或煮沸的程序。
 
附錄:抗酸染液的配製
      1.   石炭酸複紅液:稱取鹼性複紅4克,溶於95%酒精100毫升中成飽和液。再取飽和液10毫升與5%石炭酸溶液90毫升混勻即成。
  2.   3%鹽酸酒精:取濃鹽酸3毫升,95%酒 97毫升混合。
  3.   呂弗勒氏鹼性美蘭液:稱取美蘭2克,溶於95%酒精100毫升中,配成飽和液,取飽和液30毫升,再加入蒸餾水100毫升及10%氫氧化鉀水溶液0.1毫升即成。

 

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