當今基因輸送技術的發展日趨複雜,一些治療藥物(生長激素、幹擾素、抗病毒和抗癌複合物)和診斷性蛋白(單克隆抗體)的設計、發展與合成需要更高效的基因輸送工具。人類基因組計劃和正不斷發展的基因治療同樣急需發展快速有效和治療性的分析工具。為解決這一問題,基因輸送技術(通常使用病毒載體如增殖缺陷的腺病毒)通過基因工程不斷發展,致力於生產基因表型藥物。重組腺病毒提供了一類在基因轉移係統發展中有極大潛力的新的生物治療劑。 1953年對普通感冒病因的探索和研究導致了腺病毒的發現。迄今為止已發現了40多種不同血清型和93種不同種類的腺病毒,它們通常感染眼、呼吸道或胃腸上皮(Fields等,1996)。1977年,Frank Graham博士建立了一種細胞株,可在無輔助病毒的情況下產生重組腺病毒(Graham等,1977)。此後,腺病毒載體作為極具潛力的哺乳動物基因轉移載體而得到廣泛應用,尤其是在基因治療相關領域。迄今為止已有大量關於腺病毒及其應用的綜述發表,我們給感興趣的讀者推薦以下文章:Hitt et al,1999和Wivelet al,1999。腺病毒亦可被用來在人體細胞中過量表達蛋白(Massie et al,1998 A, B)。但迄今為止還隻有熟知腺病毒的研究人員才會采用腺病毒係統這個係統的基礎是在293細胞中產生重組腺病毒。現在介紹的AdEasyTM係統以細菌內重組取代哺乳動物細胞(He et al,1998),使獲得重組腺病毒對任何有細胞培養設備的分子生物實驗室都更方便。重組腺病毒事實上可在任何細胞或組織中用來研究表達重組蛋白。AdEasyTM轉移載體可允許插入7.5kb的外源DNA,目前正研究腺病毒其它區的缺失以提高腺病毒在基因治療中的應用。
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