將實驗中誘導的愈傷組織轉接在9 個處理的培養基上.20d 轉接1 次,30d 後結果分析見表3 。
由表3 、圖2 、圖3 可得:2 個品種的分化效果和最佳分化培養基有差異,在單瓣葉片分化中,最佳配方為:MS + 6-BA1.0mg / L + NAA0.5mg/L , 6-BA / NAA 的比值為2 : l ;重瓣葉片分化的較適培養基為:MS + 6 – BA0.5mg/L + NAA0.2mg/L , 6-BA / NAA 的比值為2.5 : 1 。
2.4 不同培養基對2 個品種試管苗生根的影響及其對比性研究
根據正交設計中的4 因素3 水平L9 ( 34 )設計,將實驗中長度約
從上表分析可得:極差x ( 1 ) > x ( 4 ) > x ( 3 ) > x ( 2 ) ,根據極差的大小順序排出影響試管苗室生根的因素主次順序為:培養基>NAA > 6-BA > KT 。各因素最優水平分別為x ( l )水平2 , x ( 2 )水平2 , x ( 3 )水平3 , x ( 4 )水平l ,即1 / 2 MS 培養基,KT0.2mg/L, N AAO.5mg/L, 6-BAO.2mg/L。
由方差分析表得出:因子培養基對生根的影響最大,處理1 和2 之間差異達顯著水平,與處理3 之間差異達到極顯著水平,因子NAA 在處理1 和2 之間差異達到顯著水平,因子KT 在處理1 和3 之間差異達到顯著水平,因子6-BA 影響最小,未達到顯著水平,這與直觀分析結果一致。
2.5 煉苗移栽
試管苗出瓶最好選擇在生長旺盛的春季,不定根達到1.5 一
3 結論
對晚香玉材料進行誘導培養,取材部位和時間差異關係到快速繁殖的成敗。經過初步試驗葉片比鱗莖更適合做外植體材料,葉片可大大降低汙染率,而鱗莖的汙染率極高,這可能與晚香玉病毒病有關。在取材時間上如在生長季節剪取生長旺盛的部分作為外植體,容易形成愈傷組織和不定芽。當母株停止生長或進人休眠期,則不易誘導細胞分裂和分化。而對於外植體大小而言,過大的外植體不僅浪費材料還容易造成汙染,但過小會導致存活率較低,試驗發現將晚香玉葉片切成約
激素是植物組織培養器官分化的關鍵因素。器官的形成受製於培養基中不同激素的相對濃度配比,而不是這些物質的絕對濃度。有人在對楊樹葉片的愈傷誘導和愈傷組織分化中也得出類似結論。本試驗在對晚香玉葉片的愈傷誘導、分化和生根的研究中也發現激素之間存在一定的相關性,即最佳誘導愈傷形成和愈傷組織分化的過程中6 一BA/NAA 的比值在2 : 1 一3 : 1 之間,但NAA 濃度如果高於1.5mg/L或低於0.2mg/L誘導效果顯著下降。這也進一步證明了Sk
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