豬瘟病毒特征

 

　　1.形態和理化學特性　　研究豬瘟病毒的主要困難，一是除豬腎細胞，還沒有找到更好的增殖 病毒的 敏感細胞(雖然能在多種細胞內增殖)，二是豬瘟病毒在細胞培養物中不產生肉眼可見的細胞 病變。現在用於增殖豬瘟 病毒的最好細胞，依然是原代和繼代豬腎細胞，例如PK15細胞。在PK15細胞中增殖的病 毒，用聚乙二醇(PEG)及硫酸銨沉澱後，再經超速離心及梯度密度離心濃縮和提純，  即可獲得純化的病毒製品。　　病毒粒子的直徑為34～50nm(圖224)，有二十麵體對稱的核衣殼， 內部核心直徑 約30nm。病毒粒子略呈圓形，具有脂蛋白囊膜。在蔗糖密度梯度中的浮密度為115～1 16g/cm。等電點是48。從電鏡照片上觀察，可見病毒粒子表麵具有脆弱的纖突結構。

　　豬瘟病毒的基因組為單股線狀RNA，分子量約為4×106Da。Meyers等和Moo rmann等分別對Alfort株和Brescia株進行了分子克隆和全序列測定，發現Bres cia株基因組長為12 283個nt，而Alfort株則為12 284個nt， 它們僅含有一個長開放 閱讀框架，編碼3 898個氨基酸殘基，氨基酸同源性達93%。塗長春等完成了石 門株部分cDNA的分子克隆和序列分析，並與Brescia株和Alfort株進行了比較。　　HCV含有四種結構蛋白，其中3種是糖蛋白，但對病毒的非結構蛋白了解不多。目前關於 病毒蛋白的大量研究並非源於同一株病毒，加上電泳結果不盡一致, 各種病毒的蛋 白分子量也不盡相同，結構蛋白由N端到C端為P14/E0/E1/E2。 P14為非糖基化的核衣殼蛋 白，後三種為組成病毒囊膜結構的3種糖蛋白,E0分子量大約在42～48kDa之間， E1分子 量在25～33kDa之間，E2分子量在51～55kDa之間。　　豬瘟病毒不耐熱，56℃ 60分鍾使其滅活。60℃ 10分鍾使其完全喪失致病力。　　豬瘟病毒在pH5～10穩定，但不耐受pH3。豬瘟病毒在pH29於室溫下5小時，滴度由 1055下降到1020TCID50。MgCl2在50℃沒有穩定作用。　　病毒對乙醚、氯仿和去氧膽酸鹽敏感，迅速喪失感染性。對胰蛋白酶有中等度的敏 感性。二甲基亞碸(DMSO)對病毒囊膜中的脂質和脂蛋白有穩定作用。10% DMSO液中的豬 瘟病毒對反複凍融有耐受性。

 

　　2.抗原性　　豬瘟病毒隻有一個抗原型。中國獸藥監察所在選擇製苗用毒種時， 發 現國內外7 株豬瘟病毒在豬和兔都有交叉免疫性。但自1976年以來，美國、法國和日本的一些學者根 據血清中和試驗，證明豬瘟病毒具有血清學變種。美國較早從非典型豬瘟病例分離到致 病力低的毒株，例如Mengeling報道的“331慢性豬瘟毒株” 是從美國衣阿華州一次流行中分離獲得的。此株病毒在實驗感染時隻產生持續性感染。 比較331株和強毒Ames株的抗原性，也發現不盡一致(Dirtle，1971)。 法國也證明 豬瘟病毒存在血清學變種，並認為至少有兩個血清學亞組：I組包括許多強毒株和絕大多數 的疫苗用弱毒株，Ⅱ組包括引起慢性豬瘟的低毒力毒株， 如美國的331株以及通常分離 的幾株慢性豬瘟病毒。這些低毒力毒株對豬的免疫力，與弱毒疫苗株病毒不同，通常不能產 生明顯的血清中和抗體，在用強毒攻擊時，往往呈現厭食和高熱等臨床反應。但是 C株和Thiveoval株等弱毒疫苗卻可完全保護豬體不受這些血清學變種的感染。　　豬瘟病毒和牛腹瀉粘膜病病毒具有共同的可溶性抗原。 應用去垢劑從感染細胞中 分離豬瘟病毒糖蛋白，證明其在血清學上與BVDMD病毒有交叉反應，而且還可使豬抵抗 豬瘟強毒的攻擊。　　某些國家在豬瘟流行病學調查和防製工作中發生的一個問題，就是豬群中存 在抗BVDMD病毒的抗體，但滴度不高，例如愛爾蘭已無豬瘟病毒感染，但在牛和豬混牧 的牧場中出現BVDMD抗體的陽性率高達28%。據推測，這是豬與牛和綿羊接觸的結果。  澳大利亞在消滅豬瘟幾年後，仍在一些豬中發現豬瘟中和抗體，且在這些豬中，抗BVD MD病毒的血清抗體的滴度更高。試驗證實，豬在接種無毒力的豬瘟病毒以後，僅產生對 這株病毒的中和抗體，隨後再攻擊以豬瘟強毒，使其對豬瘟病毒的抗體增加，但對BVD MD病毒僅有很低或者根本沒有抗體反應。相反，豬在接種TVM2株BVDMD病毒以後，雖不 產生任何臨床症狀，但卻可以產生一定程度的抗豬瘟強毒攻擊的保護力。有人認為，BV DMD病毒可能是豬瘟病毒的一個特殊的血清學變種：對豬似已減毒， 但充分適應了牛 和綿羊。