鐵皮石斛的組織培養與快速繁殖一
錄入時間:2009-7-8 10:05:08
來源：青島betway必威西汉姆联
摘要：實驗以鐵皮石斛優良品種的莖段為外殖體，誘導叢生芽，壯苗生根，從而實現大量繁殖。當NAA 的濃度為0.3mg/L , 6-BA 的濃度為5mg/L 時，鐵皮石斛叢生芽的增殖率最高。在MS 培養基中，鐵皮石斛壯苗生根的最好培養基為MS + 6 - BA ( 2mg/L ) + 20 ％香蕉汁。不同激素濃度的6-BA 對鐵皮石斛壯苗生根的影響比較得出，不加6-BA 的培養基小苗生根率低、發根遲、根數少；而加人6-BA 後以大幅度提高生根率，尤以在6-BA 0.4mg/L 的培養基中小苗生根快，根數多。從不同培養基對鐵皮石斛試管苗生長的影響看出，幼苗用MS 培養基比用KC 培養基培養生長好。鐵皮石斛培養60d 左右時生長速度最快。香蕉提取液能促進生長，從而使苗的生長加快。以MS ＋香蕉汁20 ％的培養基為最好。
關鍵詞：鐵皮石斛；組織培養；叢生芽；壯苗生根
鐵皮石斛是蘭科著名的盆載觀花植物，具有很高的觀賞價值。近年來，鐵皮石斛培養及快速繁殖技術的研究，取得了很大的成果。本實驗對藥用鐵皮石斛莖段進行組織培養，提出了一套快速繁殖程序，為快速育苗提供了有價值的技術資料和科學依據。利用組織培養技術，對藥用鐵皮石斛進行快速繁殖，是目前解決生產種苗問題的有效方法。
1 材料與方法
1.1 試驗材料
鐵皮石斛優良品種，來源於日本。
1.2 試驗方法
1.2.1 外植體的選取和預處理
將從日本引進的生長旺盛的鐵皮石斛健康植株，以莖芽為中心剪下，芽的上下各留0.5cm的莖段，用洗衣粉浸泡20min 左右，取出後再用自來水反複衝洗數次，備用。
1.2.2 外植體的滅菌
將預處理過的外植體用75 ％的酒精溶液滅菌30 s，然後用無菌水衝洗l 次，將莖段腋芽的苞葉撥去，然後將0.1 ％的HgC12 溶液倒人燒杯中滅菌10 min ，滅菌過程中不斷搖動燒杯使滅菌更加徹底，最後用無菌水衝洗5 、6 次將HgCl2溶液衝淨並接種到培養基上。1.2.3 培養基的滅菌
將三角瓶用玻璃紙包好，作好標記。待瓊脂冷凝後放入高壓滅菌鍋中滅菌（121 ℃ 、15min ）。冷卻後可放人培養室預培養3d ，沒有雜菌汙染則可取鐵皮石斛材料進行接種。
1.2.4 組織培養室的條件
所有材料均在組織培養室中培養，溫度為22 ℃ ，每天光照12h ，光照強度為2O00lx 。
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