小鼠肝炎病毒(Mouse hepatitis virus) 同義名：JHM病毒。小鼠肝炎是由MHV所致的1種特有的傳染病，帶毒小鼠分 布於全世界，但 在正常情況下大多呈不顯性感染，隻在應激因素激發下才能成為致死性疾病，主要為肝炎和 腦炎。我國於1979年在裸鼠中發現小鼠肝炎，並分離獲得病毒。
1.形態特征和理化學特性小鼠肝炎病毒(MHV)呈圓形，有囊膜，表麵有許多長20nm的花瓣狀纖突。MHV 含單鏈RNA，感染細胞內有9種病毒特異性蛋白質，於385℃培養4小時即可檢出。小鼠肝炎病毒於56℃30分鍾滅活。對乙醚和氯仿敏感。對去氧膽酸鈉有中等程度的抵抗力 。在-76℃或低壓凍幹後能長時間存活。
2.抗原性MHV的主要毒株有MHV1、MHV2［MHV(Pr)］、MHV3、MHV4(JHM)、A5 9、MHVS、MHVZ和MHVU等，這些毒株在抗原性上相似，但也存在一些差異。在MHV感染的17CL16細胞內發現有MHV特異性核內顆粒抗原和斑點狀的胞漿內抗原，核內抗 原出現於胞漿抗原和表麵抗原之前。感染劑量小時，含有核內抗原的細胞將繼續產生胞漿和 表麵抗原。用小鼠製成的高免血清，含有低效價的中和與補體結合抗體。
3.培養本病毒可 在小鼠肝細胞(如NCTC1469)以及胎鼠細胞和DBT細胞內培養，並產生細胞病變。鼠支氣管培 養也可支持鼠肝炎病毒 的生長。據Mosley等報道，在小鼠的巨噬細胞和小鼠原代或繼代 細胞中培 養病毒時，見有融合細胞形成和蝕斑。在大的融合細胞中，有時可見到200個以上的核。在 多型瘤病毒、SV40或小鼠乳腺瘤病毒引起的變異細胞中，小鼠肝炎病毒的生長和蝕斑 形成能力增強。小鼠肝炎病毒不能在雞胚內生長。
4.病原性MHV一般使健康小鼠發生隱性感染。將MHV1株注射剛斷奶的 易感小鼠，幾乎不引起肝損傷，但在血液寄生蟲(球狀附紅細胞體——Eperythrozoon cocco ides)的參與下，卻能引起致死性肝炎。球狀附紅細胞體本身對肝無害。對新生小鼠，即 使沒有球狀附紅細胞體參加，也能引起這樣的結果。以不同途徑注射或飼喂，均可感染。 白血病和腫瘤、可的鬆製劑、氨基甲酸乙酯、革蘭陰性菌的 內毒素以及胸腺切除等，均能促進肝炎病毒活化。MHV2株在有白血病的小鼠體內被激活，即使沒有球狀附紅細胞體參與，MHV2對 這種小鼠仍有致病性，球狀附紅細胞體能加強MHV2對瑞士種小鼠的致病作用。MH V2對小鼠的某些品係能引起消耗病和麻痹。MHV2對3～4周齡Princeton小鼠的發病率 為100%，病死率為98%；8～9周齡小鼠的發病率為88%，病死率為50%。其它品係小鼠的 感受性較低。MHV3株對斷乳小鼠有致病作用，經過傳代之後，能規律地致死小鼠。對老齡小鼠 ，經常引起腹水。MHV4株能引起小鼠的脫髓鞘性腦脊髓炎，並伴發局限性肝壞死。此外，嗜神經毒株在腦 內注射時，還能感染棉鼠和倉鼠。其它動物不易感。MHV1株致死的乳鼠，或在球狀附紅細胞體參與下感染的成年小鼠，肝呈黃色或褐色，並 有出血斑點；腎腫脹而蒼白。血管內出現多核 巨細胞。小鼠肝炎病毒，無論在體內外，均易建立持續感染。中和抗體隻能降低細胞中的病毒產量 ，而不能根除持續感染。
5.生態學病毒存在於血液和內髒，特別是肝和腎，也見於糞尿中。對幼鼠有高度的傳染性 。胎盤感染試驗陰性。
6.診斷主要的實驗室診斷方法是病毒的細胞分離培養和熒光抗體試驗。前者 可產生多核融合細胞，後者在肝的病變部易於檢出病毒性抗原。也可應用感染小鼠的肝髒 懸液或DBT等感染細胞培養物作為抗原，進行免疫吸附血凝試驗，亦即利用抗原抗體補 體 複合物吸附人“O”型紅細胞而產生凝集現象。補體結合試驗主要用於抗體檢測，最好應用 由多株病毒製備的多價抗原。7.防製四環素對球狀附紅細胞體有效，因而在防製本病上有一定的作用。
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