(1)病毒效價。
最常用的方法,將T7和大腸杆菌懸液以及半固體營養瓊脂混合後倒在高瓊脂濃度的平板上,培養,然後計數噬菌斑數,計算每毫升噬菌體懸液形成的噬菌斑數(PFU)。
(2)電鏡下直接計算病毒顆粒數目。
這當然不是很可行了,不實用。
(3)通過如PCR等分子生物學方法來測定。
也挺麻煩的。建議做效價測定。
T7噬菌體為線狀雙鏈DNA,其雙螺旋鏈的相對分子質量為2.5×10-7。
上一篇:噬菌體的冷凍幹燥
下一篇:支原體即黴形體的培養