植物組織培養技術在蓖麻上的應用研究一
錄入時間:2009-7-2 14:20:37
來源：青島betway必威西汉姆联生物
摘要：丈章闡述了組織培養技術在蓖麻上的應用研究情況，並對起始材抖、培養基和激素的選擇使用提出了建議。
關鍵詞：組織培養；蓖麻；應用研究
植物組織培養是指在無菌和人工控製條件下，對植物的原生質體、細胞、組織和器官進行離體培養，並控製其生長發育的一門技術。這項技術在花卉、水稻、小麥上已應用，並取得了成果。我國蓖麻育種研究手段主要是雜種優勢利用及常規育種，育種年限長，滿足不了生產對品種的需求。利用單倍體育種技術，對優良的變異植株，通過染色體加倍獲得基因型純合的可育個體，可縮短育種年限；利用花粉、胚珠進行培養能加快蓖麻育種速度；利用轉基因工程可解決蓖麻的抗病、抗蟲問題。蓖麻育種家已認識到在蓖麻研究中應用生物技術培育品種的重要性，已將蓖麻的生物工程提到日程上來加以深入研究，並取得了一定的研究成果。
1 我國蓖麻組織培養研究情況
我國蓖麻組織培養研究起步較晚，目前做這方麵工作的單位有雲南省農業科學院油料作物研究所、廣西大學和廣西林科院、山東省淄博市農業科學研究院等。
雲南省農業科學院油料作物研究所張慶澄、楊建國等，探討研究了蓖麻單雌係組培快繁技術，並獲得成果。利用單性雌株的頂芽、腋芽、帶節的莖段，通過起始培養基（1/3MS +6-BA0.5mg/L + I BAO .01mg/L）、芽增殖培養基（MS （改良）+6-BAO.5 一0.8mg/L十IBA0.01~0．03mg/L）、生根培養基（112MS + NAAO.05mg/L＋適量活性炭），培養基中添加3 ％蔗糖、0.7 ％瓊脂、pH 值5.8 、培養溫度24 一27 ℃ 、光照12 一14 h/d，光照度約為1500lx 的條件成功的培養出了蓖麻單雌品係（種）D033 一1 、D034 一1 等，並利用該技術對這些品係（種）進行快繁獲得了大量苗。
廣西大學張慧英等對蓖麻組培技術也進行了研究，以蓖麻的根、莖、葉作外植體分別在附加不同激素的MS 培養基上進行培養（培養條件MS 為基本培養基，添加不同的激素，如：2 , 4D 、BA 、NAA ，以及促進生長的物質抓化膽堿（CC ）、水解乳蛋白；蔗搪濃度3 ％、瓊脂0.5 腸。愈傷組織誘導采用暗培養。其餘試驗需每天光照10h ，光照強度為1500 一2000 lx ，培養溫度25 士2 ℃ ）。試驗結果是：莖段（側芽或頂芽）在附加BA 0.5mg/L、NAAO.01mg/L、水解乳蛋白（LH ) 10mg/L和氯化膽堿（CC ) 5 mg/L的Ms 培養基上，芽的增殖率最高．可達200%，而且長勢較好。說明在培養基中除附加一定量的細胞分裂素和生長素外，再添加一定量的水解乳蛋白和氯化膽堿對叢生芽誘導有促進作用。廣西林科院王以紅、韋家川等對蓖麻營養芽進行了離體培養試驗研究，成功的繁殖出再生植株。以Ms 為基本培養基，附加BAO.6~0.8mg/L和IAA0.5mg/L為最初誘導不定芽的發生；在附加BA0.3mg/L和IAAO.2mg/L上培養，不定芽生長健壯，繼代周期約20d ，增殖倍數2 一3 倍；在繼代培養中，vB2 和vC 分別以15mg/L、10 mg/L濃度添加，可減輕或防止芽的褐化；IAA0.5m 昨和IBAO.2mg/L共同促進單芽生根，生根率吸踢以上。山東省淄博市農業科學研究院譚德雲、陳祥梅等也進行蓖麻組織培養的研究，是以成熟蓖麻種子為材料建立無菌係，研究了不同播種方式、不同培養基、不同外植體、不同激素配比對愈傷組織誘導的影響。結論是：無菌係的建立以根、莖、葉等為外植體時較難，而以成熟種子為外植體時，可在短期內就建立無菌係；蓖麻種子剝去種皮在以紗布為支持物的培養基上出芽，汙染率低，出芽時間提前了27d ，幼苗長勢也均好於其它培養基；在以根、莖、葉為外植體進行愈傷組織的誘導時，莖的愈傷組織誘導率最高，但有部分愈傷組織呈玻璃化，不宜開展下一步的試驗。由葉得到的愈傷組織，色淡綠，較緊密，生長正常，適合進行下一步的試驗，適宜培養基為：Ms + 2 , 4-D1.0mg/L+6-BA0.5mg/L＋NAAO.02mg/L，愈傷組織誘導率達93 ％。
上一篇：用靈發素（LFS ）建立翅子羅漢果組織培養技術二
下一篇：植物組織培養技術在蓖麻上的應用研究二
