貼梗海棠組培快繁技術研究二
錄入時間:2009-6-26 9:53:03
來源：青島betway必威西汉姆联
2 結果與分析
2.1 不同培養基對愈傷組織誘導的影響
將葉片和莖段分別接種在1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 號6 種培養荃上中進行愈傷組織的誘導，不斷進行觀察發現，在誘導培養過程中，6 種培養基的誘導率均較低，為25 ％一42 ％之間（見表2 ) ．對於葉片愈傷組織的誘導，首先是第10 天時葉片出現褶皺，接著從葉片邊緣出現愈傷組織，愈傷組織為黃白色，且愈傷組織隨著6 一BA 濃度的增加，愈傷組織增多，但組織增生較慢；第30 天時褐變死亡，可見這兒種培養基均不適合貼梗海棠葉片正常愈傷組織的誘導．對於無芽莖段的誘導培養，6 種培養基的誘導率均為100 % ，出現愈傷組織的過程為從第15天開始，首先是莖段兩端出現膨大，逐漸向莖段中央產生愈傷組織，愈傷組織也是黃白色，僅愈傷組織的中心是淡綠色，組織疏鬆；到第30 天時，愈傷組織塊的周邊似乎死亡，隨6 一BA 濃度的增加，愈傷組織塊增大，可見6 一BA 有利於愈傷組織的誘導．對於帶芽莖段的誘導，除了莖段兩端出現黃白色愈傷組織外，叢生芽被誘導，芽的誘導率為100 % ．隨著6 一BA 濃度的增大，愈傷組織塊增大，但芽較矮，且芽逐漸成為黃白色．KT 在低6 一BA 濃度條件下，對愈傷組織的產生沒有不良的影響；當6 一BA 濃度增加時，KT 有利於愈傷組織的產生，但會加強愈傷組織的玻璃化，使愈傷組織疏鬆發白．
2.2 不同培養基對愈傷組織增殖的影響
剝去無芽莖段外麵的黃白色愈傷組織，將黃綠色愈傷組織分別接種於7 號和8 號培養基上進行增殖培養．結果顯示，在2 種培養基上，無芽莖段的愈傷組織均有增大，但從原來的黃自色逐漸褐化死亡．
2.3 不同培養基對貼梗海棠芽分化的影響
切掉帶芽莖段的愈傷組織，將叢生芽分株，將高約1.5 cm 的芽分別接種於接種在7 號和8 號培養基上進行誘導，結果發現：在7 號培養基上的芽生長緩慢，30 天時約2.5c m , 50 天時無增高；而在8 號培養基上，芽生長較快，30 天時形成高約6 Cm 的無根苗，50 天時苗高約8 Cm ；說明6 一BA 2.0 mg / L + NAA 0.2 mg/L的配比較為適合貼梗海棠芽的生長，而6 一BA 和NAA含量低時不利於芽的生民，兩種培養基均不誘導芽的增殖和生根．2.4 不同培養基對貼梗海棠生根的影響
將貼梗海棠無根苗分別接種於9 , 10 , 11 , 12 號培養基上進行培養，30 天時發現在9 號和10 號培養基上均無生根苗，且芽沒有長高，生長處於停滯狀態，芽基部褐化；在11 號培養基上，生根率為90 % ，根數量多，根長4 一7 cm , 45 天時7 一10 Cm ；在12 號培養基上，生根率為35 % ，根較短為0.5 一2 cm , 45 天時根無明顯增長．由此可見，MS 基本培養基和6 一BA 不利於根的誘導，而1 / 2 MS 培養基和NAA 有利於根的誘導，活性炭對生根有一定的抑製作用（表3 ).
3 結論
貼梗海棠的外植體組織培養及植株再生體係研究表明，葉片開始產生的愈傷組織疏鬆幹燥，黃白色，最後逐漸褐化死亡，不適合誘導愈傷組織；無芽莖段經過誘導培養產生的愈傷組織疏鬆，周邊黃白色，中央黃綠色，但愈傷組織不能增殖和分化，也不適合誘導愈傷組織；貼梗海棠叢生芽的誘導比較容易，以MS 基本培養基中添加l.0mg/L 6 一BA 和0.2mg/LNAA 最為合適；6 一BA 的濃度過大，產生的愈傷組織疏鬆，顏色發白，同時不利於芽的長高；而高濃度的6 一BA 和NAA 能促進芽的生長；KT 能促進愈傷組織的產生，但會增加愈傷組織的玻璃化程度，使其疏鬆發自，最終褐化死亡；1 / 2 MS 和NAA 培養基有利於根的形成．在組織培養時，當外植體被切割和接種時，損傷的切麵和組織老化都會引起愈傷組織褐變，一般情況下，培養基中加入活性炭可以減少愈傷組織的褐化，而此實驗結果表明，活性炭抑製貼梗海棠根的生成．
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