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貼梗海棠組培快繁技術研究一



錄入時間:2009-6-26 9:52:17 來源:青島betway必威西汉姆联

摘要:對貼梗海棠的外植體進行了愈傷組織和植株再生體係研究.結果表明,帶芽莖段為最適外植體;誘導芽的最適培養基為Ms + 6-BA 1.0 mg / L + NAA 0.2 mg / L ;芽生長培養基為Ms + 6 BA 2.0 mg / L + NAA 0.2 mg / L ;在l / 2 MS + NAA 0.3 mg/L 培養基上,生根率為90 %.
關鍵詞:貼梗海棠;組織培養;快速繁殖
貼梗海棠是薔薇科(Rosaceae )木瓜屬落葉小灌木,高可達2m ,花3 朵至5 朵簇生於2 年生老枝上,先葉後花或花葉同放,花色豔麗,樹姿婆婆;枝幹黝黑,枝型奇特,彎曲如鐵絲,是製作傳統式盆景的上好材料.貼梗海棠它耐旱、喜光、耐寒,可植於庭園,林緣等處,也可盆栽,是春賞花、秋觀果的優良園林觀賞植物;其果實又稱皺皮木瓜,可以藥用.貼梗海棠在我國栽培曆史悠久,與木瓜海棠、垂絲海棠和西府海棠一起被稱為海棠四品之一長期以來,其繁殖主要用分株、扡插和壓條的方法,產苗量低,市場價格高.通過離體器官的組織培養,可以使其快速繁殖,降低成本,但目前此方麵的研究還少有報道,因此,建立貼梗海棠高效快繁再生體係,以期為其組培快繁以及遺傳轉化育種開辟一條有效可行的途徑.
1
材料和方法
1.1
供試材料及處理
2007
6 月從鄭州師範高等專科學校校園內選取2 年生帶芽枝條.將枝條剪成小段,放於自來水管下衝洗5 6h ,去除表麵汙垢,然後在超靜工作台上將葉片取下,用酒精浸泡205 ,無菌水衝洗3 次,再用10 %次氯酸鈉滅菌10 min ,切割成0.5 Cmxl Cm 的小塊;將枝條用70 %酒精浸泡455 ,用無菌水漂洗3 次,再用0.1 % 升汞滅菌8 min ,無菌水衝洗3 4 次,剪成1 cm 的帶芽莖段和不帶芽莖段備用.
1.2
試驗材料
基礎培養基(MS )、6 –苄氨基腺漂吟(6 BA )、激動素(KT )、α一萘乙酸(NAA )、活性炭(A c ) .培養基類型見表1.
1.3
實驗方法
1.3.1
愈傷組織的誘導
將葉片和莖段分別接種在l , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 號培養基上,每種培養基各接種10 瓶,每瓶3 個外植體,進行愈傷組織的誘導(表1 ).
1.3.2
愈傷組織的增殖將愈傷組織切割接種於7 號和8 號培養基上,每瓶2 塊愈傷組織進行增殖誘導(表1 ).
1.3.3
芽的誘導將芽分株接種於7 號和8 號培養基上,每瓶接種2 個,進行芽的生長誘導.
1.3.4
生根誘導將小苗分株接種於9 , 10 , 12 , 13 號培養基上進行培養,用於根的誘導.
1.3.5
培養條件所有培養基中蔗糖質量分數為3 % ,瓊脂質量分數為75 %.pH 5.8~6.0,培養溫度(25±2)℃ ,光照度2000lx ,每天光照12h.

 

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