5.對化學藥劑的感受性變異 將鹽酸胍、羥苯並咪唑、5溴脫氧尿核苷或鹽酸金剛烷胺等病毒滅活劑或誘變劑添加於已經接種病毒的細胞培養物內，多次反複繼代之後，常可分離獲得抵抗甚至依賴這些藥劑的變異毒株。例如Lidinko在培養脊髓灰質炎病毒的HeLa細胞的培養液內加入鹽酸胍，獲得了耐藥性毒株。Nakano等應用類似方法甚至選育得到一株依賴胍的脊髓灰質炎病毒變異株，這類變異株不再能在無胍的細胞培養物內增殖。Eggers等也報道了依賴HBB的柯薩奇病毒和ECHO病毒。Oxford等(1970)將A2型流感病毒對小鼠作滴鼻感染，同時給以經口內服金剛烷胺，經過6代連續處理，獲得了耐金剛烷胺的變異毒株。 Dubbs等和Stevens(1964)分別獲得了耐受5溴脫氧尿核苷的痘苗病毒和依賴該藥物的牛傳染性鼻氣管炎病毒變異株。Dinter等(1972)培育成功一株對丫啶黃有獲得性抵抗力的牛腹瀉粘膜病病毒的變異株。Rockborn等(1974)將這種抵抗性作為該病毒弱毒株的一個指標。Ghendon等(1972)和Katz等(1973)相繼報道了抵抗乃至依賴靛紅β縮氨基硫脲(IBT)的痘病毒變異株，在無IBT存在時，依賴株不能合成一種核芯結構多肽。痘苗病毒中已發現有抵抗利福平的變異株。 雖然病毒耐藥性的具體例子尚不太多，而且大多是在病毒實驗室內定向培育而成的。但是隨著病毒化療藥物的增多，耐藥現象可能將成為病毒化學治療中一個需要充分注意和研究解決的問題。
6.營養變異 指病毒對某種營養物質的反應的變異。Dubes等發現脊髓灰質炎病毒在猴腎細胞內增殖時，必須有胱氨酸的存在才能形成蝕斑。他們應用培養液內不含胱氨酸的細胞培養這種病毒，迅速選育得到不需要胱氨酸甚至可被胱氨酸抑製的變異株。因為這種變異株是在沒有胱氨酸存在的條件下產生的，因此排除了胱氨酸誘變的可能性。Chapin等曾應用在培養液內添加色氨酸的方法，選育獲得一株依賴色氨酸的脊髓灰質炎病毒變異株。
7.重組現象 指兩個不同性狀的病毒株在混合感染時，由於基因組某個或某些片段的交換，形成新的基因組合而出現“雜交”性狀的子代病毒。 重組最先發現於噬菌體，隨後在痘病毒、流感病毒、脊髓灰質炎病毒和呼腸孤病毒等多種動物病毒中觀察到。一般來說，同種病毒的不同毒株之間容易發生重組，但重組也可發生於不同種和不同群病毒之間。 從廣義上講重組還包括交叉複活作用(cross reactivation)和多數感染複活作用(multplicity reactivation)。前者指可發生於活病毒與滅活病毒之間的重組，其子代病毒具備滅活病毒的某些性狀；後者用以描述在以同株滅活病毒大量感染敏感細胞時，會產生活的感染性病毒的現象。一般認為，這是因為在滅活過程中，遭受破壞的病毒基因部位不同，發生了所謂的致死性變異。雖然對個體來說，這些病毒粒子都已滅活，但在用其大量感染敏感細胞時，由於取長補短，恢複了原毒株滅活前的所有基因結構而發生複活。從理論上講，以滅活病毒感染培養細胞或者應用滅活疫苗接種人及動物，特別是在應用紫外線、羥胺和原黃素等不太強烈的滅活劑滅活的病毒製劑時，都存在著從中產生感染性活病毒的可能。實踐中確已在新城疫病毒、流感病毒、痘病毒、呼腸孤病毒、口蹄疫病毒和脊髓灰質炎病毒中發現了多數感染複活現象。
8.互補現象 同種(株)或異種(株)許多病毒粒子在混合感染同一細胞時，可能發生幹擾現象，即一種(株)病毒的增殖抑製或幹擾另一種(株)病毒的增殖。但也可能發生另一種情況：一種(株)病毒的增殖促進另一種(株)病毒的增殖，甚至為另一種(株)病毒增殖所必需。這一現象稱為互補(complementation)。在第四章中所述的腺病毒與腺聯病毒的關係，是典型的病毒互補現象。但是互補現象在痘病毒中也有明顯的例子，在將加熱滅活的強毒痘病毒和另一型無毒的活痘病毒同時接種動物時，常可發生強毒痘病毒的感染發病。這是因為痘病毒粒子中含有的一種依賴DNA的RNA聚合酶在加熱時被破壞，而另一型無毒活痘病毒卻可供應此酶，使滅活病毒粒子中尚未被破壞的DNA能夠繼續轉錄，進而完成增殖周期。 互補現象發現於同種病毒不同毒株之間、異種病毒之間以及活病毒與滅活病毒之間。應用互補試驗，可以發現病毒結構中的功能單位及其與表型的關係。例如Padgatt等應用兩個隻能在34.5℃而不能在39.5℃增殖的兔痘病毒變異株(亦即前述的ts-突變株)，混合感染豬腎細胞，置39.5℃培養。另以單株病毒同樣感染的豬腎細胞作為對照，比較兩者的病毒產量。結果發現混合感染培養物中的病毒產量為對照感染培養物中的1.4倍。證明混合感染的兩株病毒發生了互補，而且兔痘病毒至少有2個功能部位在缺損時都可以引起ts突變。Bonnardiere(1972)在兩個口蹄疫病毒ts-突變株之間引起互補，同樣說明最少有2個部位的蛋白質合成，如果發生改變，都能引起ts-突變。
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