組培過程中的遺傳穩定性問題
遺傳穩定性問題，即保持原有良種特性問題。雖然植物組織培養中可獲得大量形態、生理特性不變的植株，但通過愈傷組織或懸浮培養誘導的苗木，經常會出現一些體細胞變異個體，雖然其中有些是有益變異但更多的是不良變異諸如觀賞植物不開花、花小或花色不正；果樹植物不結果、抗性下降或果小、產量低、品質差等問題，在生產上造成很大損失，並容易引起經濟糾繪，如香蕉試管苗中的不良變異表現植株矮小、不結果，給果農造成損失。
許多研究表明，在植物組織與細胞培養過程中，細胞、組織和再生植株以及後代中會出現各種變異這種變異具有普遍性，即不限於某些物種，也不局限於某些器官。變異所涉及到的性狀也相當廣泛。體細胞無性係變異的頻率相當高，且不能逆轉，有的高達40%—60%，如非洲堇的個別品種、玉簪等，有的高達100%，如馬鈴薯、菠蘿等。
（一） 影響遺傳穩定性的因素
1、基因型 基因型不同，發生變異的頻率也不同。在玉簪中，雜色葉培養的變異頻率為43%，而且綠色葉僅為1.2%。甘蔗品係H37-1933和H50-7209中得到的再生植株分別有12.1%和34.8%變異香龍血樹愈傷組織培養再生植株全部發生變異嵌合體植株通過組培，其嵌合性更大。單倍體和多倍體變異大於二倍體。
2、繼代次數 根據報道，試管苗的繼代培養次數和時間影響植物穩定性，是造成變異的關鍵因素。一般隨繼代次數和時間的增加，變異頻率不斷提高。
朱靖傑（1995）報道，北蕉誘導不定芽產生，其變異率繼代5次為2.14%；10次為4.2%；繼代20次後則100%發生變異。因而香蕉繼代培養不能超過一年。蝴蝶蘭邊疆培養4年後植株退化，不開花，因此，要求原球莖應2年更換一次莖滿麵春風。經長期繼代培養的煙草愈傷組織再生植株，其花和葉的不正常性是很普遍的，而短期培養物卻未發現變異研究表明，變異往往出現在由年齡漸老的培養物所再生的植株中，而由幼齡培養物再生的植株一般較少發生，也就是說，各種變異發生的頻率隨組織培養時間的增加而提高。長期營養繁殖的植物變異率較高，有人認為這是由於在外植體的體細胞中已經積累著遺傳變異。
3、發生方式 離體器官發生有5種類型，以莖尖、莖段等發生不定芽的方式繁殖不易發生變異或變異率極低。甘肅農業大學通過節培法繁殖名貴葡萄品種，經5年—8年繼代培養，其變異頻率與常規方法相同，在數成株中僅發現一株變異此外用菊花莖尖、腋芽培養，變異較低，而從花瓣誘導的變異較高。由花椰菜根誘導的不定芽和再生植株中有不少變異，而從頂端分生組織（花菜）產生的4000個再生植株基本沒有變異。通過愈傷組織和懸浮培養分化不定芽的方式獲得再生植株變異率較高。通過分化胚狀途徑再生植株變異較少，通過莖尖或分生組織培養增殖側芽可以保持基因型基本不變。在高濃度的激素作用下，細胞分裂和生長加快，不正常分裂頻率增高，再生植株變異也增多。
（二）提高遺傳穩定性，減少變異的措施
在進行植物快速微繁時，應盡量采用不易發生體細胞變異的增殖途徑，以減少或避免植物個體或細胞發生變異，如采用生長點、腋芽生枝、胚狀體繁殖方式，可有效地減少變異縮短繼代時間，限製繼代次數，每隔一定繼代次數後，從新開始接外植體進行新的繼代培養；取幼年的外植體材料；采用適當的生長調節物質種類和較低的濃度；減少或不使用培養基中容易引起誘變的化學物質；定期檢測、及時剔除生理、形態異常苗，並進行多年跟蹤檢測，調查再生植株開花結實特性，以確定其生物學性狀和經濟性狀是否穩定。
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