中文版  |   English  |   加入收藏  |   客服熱線:400-0532-596
微生物技術資料
文章檢索

革蘭氏染色的方法



錄入時間:2009-6-4 15:40:31 來源:青島betway必威西汉姆联生物

   細菌先經堿性染料結晶紫染色,再經碘液媒染(以增加染料與細胞的親和力)後,用酒精或丙酮脫色,再用複染色劑染色。不被脫色而保持原顏色者為革蘭紙陽性菌(G+);被脫色後又被染上複染劑的顏色者為革蘭氏陽性菌(G-)。此法可將細菌分為兩大類。
   革蘭氏染色的機理主要是利用兩類細菌的細胞壁成分和結構不同。革蘭氏陰性菌的細胞壁中含有較多的類脂質,而肽聚糖的含量較少。當用乙醇或丙酮脫色時,類脂質被溶解,增加了細胞壁的通透性,使初染後的結晶紫和碘的複合物易於滲出,結果細胞被脫色,經複染後,又染上複染液的顏色;而革蘭氏陽性菌細胞壁中肽聚糖的含量多且交聯度大,類脂質含量少,經乙醇或丙酮洗脫後,肽聚糖層的孔徑變小,通透性降低,因此,細胞仍保留初染時的顏色。
【實驗材料、藥品及器具】
1、菌種:大腸杆菌(Escherichia coli),枯草芽孢杆菌(Bacillus Subtilis),金黃色葡萄球菌(Staphylococeus auresu)
2、染液:草酸銨結晶紫液,革蘭氏碘液,95%的酒精,藏花紅液
3、器皿洗淨的載玻片6片、顯微鏡、酒精燈、接種環、香柏油、二甲苯、擦鏡紙、吸水紙、鑷子、玻璃缸、瓶裝蒸餾水
【實驗步驟】
1、取培養12-24h的大腸杆菌、枯草芽孢杆菌和金黃色葡萄球菌分別塗片、固定。
2、加草酸銨結晶紫染色劑一滴,染色1分鍾。
3、傾去染液並用洗瓶裝水輕輕衝洗。
4、加碘液染1分鍾,水洗,然後用吸水紙吸幹。
5、將載玻片略傾斜,滴加95%酒精脫色(洗至流下的酒精中無紫色時為止),然後水洗。
6、加藏花紅複染,染色30分鍾,水洗,用吸水紙吸幹或烘幹。
7、用油鏡鏡檢觀察。
  
   

 

上一篇:檢測微生物生長的方法

下一篇:雙歧杆菌的分離、培養及鑒定

首頁 | 關於我們 | 網上商城 | 在線客服 | 聯係我們
業務聯係電話
   400-0532-596 0532-66087773
   0532-66087762 0532-81935169
郵箱:qdhbywg@vip.126.com
地址:青島市城陽區錦匯路1號A2棟
產品技術谘詢
  工作日(周一至周六8:00-18:00):
  18562658263 13176865511
  其它時段:13105190021
投訴與建議:13105190021 13006536294