1、繁殖瓶苗
將待繁脫毒苗在無菌條件下每葉節切一段，接種在僅含大量元素、微量元素和鐵鹽的無激素MS固體或液體（可用紙橋）培養基的組培瓶中，置培養室內培養。培養條件為：光照1000-3000lx,光周期13-16h/d,培養溫度（25±2）℃，空氣相對濕度50%-60%，自然通風。葉節段接種30-50d後長成3-5片葉的幼苗。記錄苗芽發生時間，生長狀況，汙染率。再按照上述方法重複進行擴繁，直到達到要求繁殖數量為止。
2、繁殖微型薯
將上述具有3-5片葉幼苗，加入液體培養基（MS+BA2-10mg/L)或（MS+BA2-10mg/L+IAA1mg/L+CCC100-500mg/L+糖80-100g/L),放入培養室，遮光全黑暗或光照時數少於8h/d，溫度（20±2）℃，空氣相對濕度50%-60%，自然通風。 經40-70d後，在植株葉腋處長出微型薯。記錄微型薯發生時間，生長狀況，汙染率。
上一篇：非洲菊的組織培養技術
下一篇：羅漢果的組織培養
