一、基本原理
鞭毛是細菌的運動“器官”，一般細菌的鞭毛都非常纖細，其直徑為0．01—0．02μm，在普通光學顯微鏡的分辨力限度以外，故需要用特殊的鞭毛染色法，才能看到。鞭毛染色是借媒染劑和染色劑的沉澱作用，使染料堆積在鞭毛上，以加粗鞭毛的直徑，同時使鞭毛著色，在普通光學顯微鏡下能夠看到。
在顯微鏡下觀察細菌的運動性，也可以初步判斷細菌是否有鞭毛。通常使用壓滴法或懸滴法觀察細菌的運動性。觀察時，要適當減弱光線，增加反差，如果光線很強，細菌和周圍的液體就難以辨別。
二、器材
蘇雲金芽孢杆菌（Bacillus thuringiensis），假單胞菌（Pseudomonas sp．），金黃色葡萄球菌；
鞭毛染色液，萬分之一的美藍水溶液，凡士林，無菌水，載玻片，凹玻片，蓋玻片等。
三、操作步驟
1．鞭毛染色
(1)菌種用新培養的菌種為宜，如所用菌種已長期未移種，則用新製備的斜麵連續移種2—3次後再使用。最好是將經活化的菌種接種到新製備的瓊脂斜麵或半固體培養基平皿上，培(2)製片 在載玻片的一端滴一滴蒸餾水，用接種環挑取少許備用的菌苔，最好從菌落的邊緣取菌苔，注意不要挑上培養基，在載玻片的水滴中輕沾幾下。將載玻片稍傾斜，使菌液隨水滴緩慢流到另一端，然後平放在空氣中幹燥。
(3)染色 塗片幹燥後滴加A液染3—5分鍾，用蒸餾水衝洗，或將殘水瀝幹或用B液衝去殘水（注意：一定要充分洗淨A液後再加B液，否則背景很髒）。洗淨A液滴加B液後，將玻片在酒精燈上稍加熱，使其微冒蒸汽且不幹，一般染30—60秒鍾。然後用蒸餾水衝洗，自然幹燥。
(4)鏡檢 鏡檢時，如未見鞭毛，應在整個塗片上多找幾個視野，有時隻在部分塗片上染出鞭毛。菌體為深褐色，鞭毛為褐色。
細菌鞭毛染色要求非常小心細致，染色成功的關鍵主要決定於：(a)菌種活化的情況，即要連續移種幾次；(b)菌齡要合適，一般在幼齡時鞭毛情況最好，易於染色；(c)新鮮的染色液；(d)載玻片要求幹淨無油汙。鞭毛染色所用載玻片的清洗方法如下：
選擇光滑無傷痕的玻片。先用洗衣粉煮沸，洗衣粉最好在洗玻片前加蒸餾水煮沸，用濾紙過濾去渣。為了避免玻片彼此磨損，最好把載玻片放在特製的架上煮，煮畢稍冷卻後取出，用清水洗淨，再放入濃洗液中浸泡24小時左右，取出用清水衝洗殘酸，最後用蒸餾水洗淨，瀝幹水並放於95％乙醇中脫水，取出玻片，用火焰燒去酒精，立即使用。如不立刻使用，可存放於幹淨的盒中或50％乙醇中短期存放。由於空氣中常常漂浮油汙，最好立即使用。在洗淨的玻片上滴上水滴後應能均勻散開。
2．運動性觀察
(1)壓滴法
(a)分別將5ml無菌水倒入蘇雲金芽孢杆菌、假單胞菌和金黃色葡萄球菌的斜麵培養物內，製成菌懸液。各取出1ml菌液稀釋至肉眼看不到混濁為止。
(b)各取2—3環三種稀釋菌液，分別放在三片清潔的載玻片中央，再各放一環萬分之一的美藍水溶液混勻。
(c)用鑷子夾一潔淨的蓋玻片，使其一邊先接觸菌液，然後將整個蓋玻片慢慢放下，注意不要產生氣泡。按此法分別將蓋玻片覆蓋於三種菌液上。
(d)先以低倍鏡找到標本，再用高倍鏡觀察，觀察時光線要調得暗些。
(2)懸滴法
(a)在潔淨蓋玻片周圍塗少許凡士林。
(b)在蓋玻片中央滴一小滴菌液，或用接種環取1—2環菌液置於中央。
(c)將凹玻片反轉，使凹窩中心對準蓋玻片上的菌液滴，液滴不得與凹玻片接觸，以接種環柄輕壓使蓋玻片與凹玻片粘在一起，液滴處於封閉的小室中，防止液滴幹燥和氣流的影響。
(d)小心將凹玻片翻轉過來，使菌滴仍懸浮在蓋玻片下和凹窩中心（圖Ⅳ-3）。
(e)先用低倍鏡找到懸滴邊緣，再用高倍鏡觀察。觀察時光線要調得暗一些。
用懸滴法分別觀察蘇雲金芽孢杆菌、假單胞菌和金黃色葡萄球菌的運動性。細菌的運動有一定的前進方向，並可轉彎，極生單鞭毛菌類多為直線運動，周生鞭毛菌類多作波浪式運動。
四、實驗報告
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