中文版  |   English  |   加入收藏  |   客服熱線:400-0532-596
微生物技術資料
文章檢索
  首頁 > 微生物知識->微生物基本知識->實驗一 實驗室環境和人體表麵微生物的檢查 1

實驗一 實驗室環境和人體表麵微生物的檢查 1



錄入時間:2009-1-5 9:38:59 來源:青島betway必威西汉姆联生物

一、基本原理
  平板培養基含有細菌生長所需要的營養成分,當取自不同來源的樣品接種於培養基上,在37℃溫度下培養,1—2天內每一菌體即能通過很多次細胞分裂而進行繁殖,形成一個可見的細胞群體的集落,稱為菌落。每一種細菌所形成的菌落都有它自己的特點,例如菌落的大小,表麵幹燥或濕潤、隆起或扁平、粗糙或光滑,邊緣整齊或不整齊,菌落透明或半透明或不透明,顏色以及質地疏鬆或緊密等。因此,可通過平板培養來檢查環境中細菌的數量和類型。
二、器材
  肉膏蛋白腖瓊脂平板,無菌水,滅菌棉簽(裝在試管內),接種環,試管架,酒精燈或煤氣燈,記號筆(或蠟筆),廢物缸。
三、操作步驟
  每組在“實驗室”和“人體”兩大部分中各選擇一個內容做實驗,或由教師指定分配,最後結果供全班討論。
1.寫標簽
  任何一個實驗,在動手操作前均需首先將器皿用記號筆做上記號,培養皿的記號一般寫在皿底上。如果寫在皿蓋上,同時觀察兩個以上培養皿的結果,打開皿蓋時,容易混淆。用記號筆寫上班級、姓名、日期,本次實驗還要寫上樣品來源(如實驗室空氣或無菌室空氣或頭發等),字盡量小些,寫在皿底的一邊,不要寫在當中,以免影響觀察結果。
2.實驗室細菌檢查
(1)空氣 將一個肉膏蛋白腖瓊脂平板放在當時做實驗的實驗室,移去皿蓋,使瓊脂培養基表麵暴露在空氣中;將另一肉膏蛋白腖瓊脂平板放在無菌室或無人走動的其他實驗室,移去皿蓋。一小時後蓋上兩個皿蓋。
(2)實驗台和門的旋鈕
(a)用記號筆在皿底外麵中央畫一直線,再在此線中間處畫一垂直線,如圖Ⅱ-1。
(b)取棉簽 左手拿含有棉簽的試管,在火焰旁用右手的手掌邊緣和小指、無名指夾持棉塞(或試管帽),將其取出(圖Ⅱ-2,B),將管口很快地通過煤氣燈(或酒精燈)的火焰,燒灼管口;輕輕地傾斜試管,用右手的拇指和食指將棉簽小心地取出(圖Ⅱ-2,C)。放回棉塞(或試管帽)(圖Ⅱ-2,D),並將空試管放在試管架上。
(c)弄濕棉簽 左手取滅菌水試管,如上法拔出棉塞(或試管帽)並燒灼管口,將棉簽插入水中,再提出水麵,在管壁上擠壓一下以除去過多的水分,小心將棉簽取出,燒灼管口,放回棉塞(或試管帽),並將滅菌水試管放在試管架上。
(d)取樣 將濕棉簽在實驗台麵或門旋鈕上擦拭約2平方厘米的範圍。
(e)接種 按圖Ⅱ-3,A在火焰旁用左手拇指和食指或中指使平皿開啟成一縫。再將棉簽伸入,在瓊脂表麵頂端接種(滾動一下)(圖Ⅱ-3,B),立即閉合皿蓋。並按圖Ⅱ-2,E和F,將原放棉簽的空試管拔出棉塞(或試管帽),燒灼管口,插入用過的棉簽,將試管放回試管架。
(f)劃線 另取接種環在火焰上滅菌,如圖Ⅱ-4,先將環端燒熱(圖Ⅱ-4,1),然後將接種環提起垂直放在火焰上,以使火焰接觸金屬絲的範圍廣一些,待接種環燒紅,再將接種環斜放,沿環向上,燒至可能碰到培養皿的部分,再移向環端,如此很快地來回通過火焰數次。
  左手拿起平板,同樣開啟一縫,將滅過菌並冷卻了的接種環(可在瓊脂表麵邊緣空白處試溫度,若發出濺潑聲,表示太燙),通過瓊脂頂端的接種區,向下劃線,直到平板的一半處(圖Ⅱ-3,C)。注意:接種環與瓊脂表麵的角度要小,移動的壓力不能太大,否則會刺破瓊脂。
  閉合皿蓋,左手將平板向左轉動至空白處,右手拿的接種環再在火焰上燒灼,使冷。接種環通過前麵劃的線條再在瓊脂的另一半,按圖Ⅱ-3,D從上向下來回劃線至1/2處。
  燒灼接種環,轉動平板,按圖Ⅱ-3,E,劃最後1/4,立刻蓋上皿蓋,燒灼接種環,放回原處。
  整個劃線操作均要求無菌操作,即靠近火焰,而且動作要快。
3.人體細菌的檢查
(1)手指(洗手前與洗手後)
(a)分別在兩個瓊脂平板上標明洗手前與洗手後(當然,班級、姓名、日期各項在每次寫標簽時是必不可少的)。
(b)移去皿蓋,將未洗過的手指在瓊脂平板的表麵,輕輕地來回劃線,蓋上皿蓋。
(c)用肥皂和刷子,用力刷手,在流水中衝洗幹淨,幹燥後,在另一瓊脂平板表麵來回移動,蓋上皿蓋。
(2)頭發 在揭開皿蓋的瓊脂平板的上方,用手將頭發用力搖動數次,使細菌降落到瓊脂平板表麵,然後蓋上皿蓋。
(3)咳嗽 將去蓋瓊脂平板放在離口約6—8cm處,對著瓊脂表麵用力咳嗽,然後蓋上皿蓋。
(4)鼻腔
(a)按照實驗台檢查法的步驟(b)和(c),取出棉簽,並將其弄濕。
(b)用濕棉簽在鼻腔內滾動數次。
(c)按實驗台檢查法的步驟(e)和(f),接種與劃線,然後蓋上皿蓋。
4.將所有的瓊脂平板翻轉,使皿底在上,放37℃培養箱,培養1—2天。
5.結果記錄方法
(1)菌落計數在劃線的平板上,如果菌落很多而重疊,則數平板最後1/4麵積內的菌落數。不是劃線的平板,也一分為四,數1/4麵積的菌落數。
(2)根據菌落大小、形狀、高度、幹濕等特征觀察不同的菌落類型。但要注意,如果細菌數量太多,會使很多菌落生長在一起,或者限製了菌落生長而變得很小,因而外觀不典型,故觀察菌落的特點時,要選擇分離得很開的單個菌落。
  菌落特征描寫方法如下:
(a)大小 大、中、小、針尖狀。可先將整個平板上的菌落粗略觀察一下,再決定大、中、小的標準,或由教師指出一個大小範圍。
(b)顏色 黃色、金黃色、灰色、乳白色、紅色、粉紅色等。
(c)幹濕情況 幹燥、濕潤、粘稠。
(d)形態 圓形、不規則等。(e)高度扁平、隆起、凹下。
(f)透明程度 透明、半透明、不透明。
(g)邊緣 整齊、不整齊。
五、實驗報告
   
   

 

上一篇:環境中的微生物

下一篇:顯微鏡的構造、性能和使用方法

首頁 | 關於我們 | 網上商城 | 在線客服 | 聯係我們
業務聯係電話
   400-0532-596 0532-66087773
   0532-66087762 0532-81935169
郵箱:qdhbywg@vip.126.com
地址:青島市城陽區錦匯路1號A2棟
產品技術谘詢
  工作日(周一至周六8:00-18:00):
  18562658263 13176865511
  其它時段:13105190021
投訴與建議:13105190021 13006536294