1、材料
“分子生物學診斷技術”。
2、方法
（1）DNA探針核酸雜交試驗：根據沙眼衣原體染色體和質粒的DNA序列設計的DNA探針，以核酸雜交法檢測沙眼衣原體，敏感性較高。采用非放射性核素標記技術後，已使用得相當普遍，但尚未估計出與非培養法相 比的優點。然而有一個突出優點，如與淋球菌的探針同時使用，則可同時檢測同一標本中的衣原體和淋球菌兩種病原體。
（2）特異性DNA的擴增技術：通常有兩種方法擴增衣原體的DNA，包括聚合酶鏈反應（PCR）和連接酶鏈反應（LCR）。
①PCR。用於衣原體PCR引物有16SrRNA基因、7.5kb質粒及MOMP基因。 16SrRNA基因高度保守，適宜構建衣原體屬特異性引物；7.5kb質粒及MOMP基因適於構建種或型特異性引物。
所有各種引物的PCR法，均比其他非培養法和細胞培養法敏感。擴增特異性的靶基因，有利於分子流行病學的研究，如MOMP基因可變區發生基因型變異。PCR也可用於治療效果的判定，由於質粒DNA的被清除至少1周，當能檢測出最小量DNA消失時，提示抗生素治療後，發生持續感染的可能性將相對減少。
②LCR。從1993年首先用於診斷衣原體感染以來，對男性和女性生殖道標本均有很高的敏感性，包括尿道、宮頸和晨尿標本。LCR已成為診斷衣原體的主要方法，在控製衣原體感染的計劃中是一種很有效的廣譜的篩選試驗。在所有各種標本中。敏感性是90%—95%，特異性為99.5%。
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