真菌的分離培養的目的是進行致病性真菌的菌種鑒定，幫助診斷。常用的方法有斜麵培養法、玻片培養和平板培養法三種。
斜麵培養又稱大培養。
1、材料
沙保羅培養基、待檢標本、75%酒精、接種針、溫箱等。
2、方法
①待檢標本（如皮屑、甲屑或斷發 ）用75%酒精浸泡數分鍾以殺死表麵細菌，然後用滅菌生理鹽水充分洗滌。
②按無菌操作法用接種針將標本接種在含青黴素、鏈黴素的沙保弱斜麵培養基上。
③試管口用硫酸紙包好紮緊棉塞口，放置22℃溫箱培養。
④第1周觀察2次，第2周隔日觀察一次，3周內不長出菌落，再重複做一次，若仍無菌落生長，可報告陰性。
3、結果
菌落觀察時，要注意菌落形態、顏色、有無氣中菌絲和營養菌絲，挑取菌絲置玻片上鏡檢。
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