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產毒真菌的檢驗——材料與方法



錄入時間:2008-11-21 14:16:31 來源:青島betway必威西汉姆联生物

  產毒真菌大部分屬於曲黴菌、青黴菌屬和鐮刀菌屬中的一些種,這些黴菌在自然界分布廣泛,對儲糧、動物飼料和食品侵染的機會較多,通過檢測這些黴菌和毒素反映食品的安全性。 
1、材料和試劑 
(1)器材:溫箱(25—28℃)、目鏡測微尺、物鏡測微尺、顯微鏡、超淨工作台、放大鏡、三角瓶、試管、平皿、酒精燈、載物玻片、蓋玻片等。 
(2)培養基和試劑:察氏培養基、馬鈴薯一葡萄糖瓊脂培養基、馬鈴薯瓊脂培養基、玉米粉瓊脂培養基、滅菌蒸餾水、乙醇。 
2、方法 
(1)采樣采取有代表性的樣品250—500g,盡快檢驗。 
(2)表麵除雜菌如為糧粒樣品,取樣品10—20,放入滅菌的150ml三角瓶中,無菌條件下加入無菌水超過樣麵1—2cm左右,塞好塞子充分振搖1—2min;將水倒淨後,再加水振蕩,反複洗滌10次,棄去水後。將糧粒倒於無菌平皿中備用;原糧樣品應先用75%酒精浸泡1—2min,脫去糧粒表麵蠟質,傾去酒精後,再用上法洗滌,備用。 
(3)接種與培養:用無菌鑷子將 已處理好的糧粒胚部向下,均勻地插種在高滲察氏平板上(糧粒的一部分插入培養基中),小粒樣品如大米接種10粒/皿,大粒的樣品如玉米、大豆等接種5粒/皿,每份樣品須接種100粒。將種有樣品的平皿置25—28℃孵箱培養5—7d,培養後期應每天觀察菌落生長情況,以免生長較快的黴菌將其他的菌覆蓋,影響觀察及檢驗結果。 
(4)計數:記錄100粒糧食中長黴菌的數量,同時記錄每一粒所生長的黴菌數,計算黴菌侵染的粒數和菌落生長的總數。在計數時,隻計數與糧粒相連接的菌落。 
(5)鏡檢與初分離:用接種鉤在平皿上鉤取一小塊稍帶少許培養基的培養物,放在已滴加1—2滴乳酸苯酚液的載玻片上,再用兩支接種鉤輕輕地將培養物分開,然後蓋上蓋玻片,先在低倍鏡下找到培養物。再將顯微鏡的聚光器位置降低,光圈調小,轉至高倍鏡下觀察。如為曲黴屬可見典型的分生孢子頭;青黴屬的真菌鏡下可見有鑒別意義的帚狀枝;而鐮刀菌屬可見鐮刀狀的大分生孢子等。將它們分別轉種於相應的鑒別培養基平板和斜麵,25—28℃孵箱培養5—14d。 
(6)常見產毒黴菌鑒定:黴菌的鑒定主要依靠形態特征,包括菌落特征和鏡下特征。需觀察的鏡下特征包括黴菌的菌絲和孢子的形態和特征、孢子的排列等,並詳細記錄。   
   

 

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