（1）改良Ryn鞭毛染色法
①玻片的處理。要求用新的載玻片，用前須在95%酒精中浸泡24h以上，用時從酒精中取出，以幹淨紗布擦幹後使用。
②在玻片上滴蒸餾水兩滴。1張玻片上可同時製2個塗片。
③用接種環挑取血平板上菌少許，將細菌點在玻片上的蒸餾水滴的頂部，一般隻需點一下，隻允許極少量的細菌進入水滴，不可攪動，以免鞭毛脫落。
④玻片置室溫自然幹燥 。
⑤滴加染液於玻片上染色。
⑥約10—15min後，用自來水緩慢衝去染液，衝洗時應避免染液表麵的金屬光澤膜滯留在玻片上，影響鏡檢。
⑦玻片自然幹燥後，鏡檢時應以塗片的邊緣開始，逐漸移向中心。原因是邊緣細菌較少且相互分開，鞭毛容易觀察。細菌密集的地方鞭毛被菌體擋住，不易觀察。
結果：菌體和鞭毛均染成淡紫色。
（2）硝酸銀染色法
①活化菌種。冰箱中保存的菌種，通常要連續移種1—2次後，接種於新配製的營養瓊脂斜麵（表麵較濕潤、基部有冷凝水），28—32°培養10—14h，取斜麵和冷凝水交接處培養物作染色材料；或點種於新製備的營養瓊脂（含8—10g/l的瓊脂 ）平板中央，28—32°培養18—30h，讓菌種擴散生長，取菌落邊緣的菌苔（不要取菌落 中央的菌苔 ）作染色材料。
②製備菌液。取斜麵或平板菌種培養物數環於盛有1—2ml無菌水的試管中，製成輕度渾濁的菌懸液用於製片。也可用培養物直接製片，但效果往往不如先製備菌液好。
③製片。取一滴菌液於載玻片的一端，然後將玻片傾斜，使菌液緩緩流 向另一端，用吸水紙吸去玻片下端多餘菌液，室溫（或 162溫室）自然幹燥 。幹後應盡快染色。
④染色。滴加硝酸銀染色A液，染3—5min，用蒸餾水充分洗去A液。用B液衝去殘水後，再加B液覆蓋塗片染色約數秒至1min，當塗麵出現明顯褐色時，立即用蒸餾水衝洗。若加B液後顯色較慢，可用微火加熱，直至顯褐色時立即水洗。自然幹燥 。
⑤鏡檢。用油鏡觀察。觀察時，可從玻片的一端逐漸移至另一端，有時隻在塗片的一定部位觀察到鞭毛。
結果：菌體呈深褐色，鞭毛顯褐色。
（3）改良的Leifson染色法
①活化菌種同硝酸銀染色法。
②製片。用記號筆在載玻片反麵將玻片分成3—4個等分區，在每一小區的一端放一小滴菌液。將玻片傾斜，讓菌液流到小區的另一端，用濾紙吸去多餘的菌液。室溫或37°, 自然幹燥 。
③染色。加Leifson染色液覆蓋第一區的塗麵，數分鍾後，加染液於第二區塗麵，如此繼續染第三區、第四區。在染色過程中注意觀察，當整個玻片都出現鐵鏽色沉澱、染料表麵出現金色膜時，直接用水輕輕衝洗（不要先傾去染料再清洗，否則背景不清 ），染色時間大約10min。
④鏡檢。自然幹燥後，油鏡檢查。
結果：菌體和鞭毛均呈紅色。
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