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微生物技術資料
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抑菌靈



錄入時間:2008-11-6 10:20:23 來源:青島betway必威西汉姆联

抑菌靈檢測方法
1.分析目標化合物
抑菌靈
2.儀器設備
帶電子捕獲檢測器的氣相色譜儀和氣相色譜-質譜儀。
3.試劑
使用附錄2所列試劑。
4.標準品
抑菌靈:含抑菌靈98%以上, 熔點為105℃~106℃。
5.試驗溶液的製備
a 提取方法
①穀類、豆類和種子類
將樣品粉碎通過420μm的標準網篩後,稱取其10.0g,加入20mL 0.3mol/L鹽酸,放置2小時。
加入100mL丙酮,攪拌3分鍾後,用塗布1cm厚矽藻土的濾紙抽濾於磨口減壓濃縮器中。取出濾紙上的殘留物,加入50mL丙酮,攪拌3分鍾後,按上述同樣操作,合並濾液於減壓濃縮器中,40℃以下濃縮至約30mL。
將其移入預先注入100mL 10%氯化鈉溶液的300mL分液漏鬥中。用100mL正己烷洗滌上述減壓濃縮器的茄型瓶,合並洗滌液於分液漏鬥中。用振蕩器激烈振蕩5分鍾後,靜置,正己烷層移入300mL三角瓶中。水層中加入50mL正己烷,按上述同樣操作,合並正己烷層於上述三角瓶中。加入適量無水硫酸鈉,不時振蕩、混合,放置15分鍾後,濾入磨口減壓濃縮器中。用20mL正己烷洗滌三角瓶,以此洗滌液洗滌濾紙上的殘留物,重複操作二次。合並兩洗滌液於減壓濃縮器中,40℃以下除去正己烷。
殘留物中加入30mL正己烷,移入100mL分液漏鬥。加入30mL正己烷飽和乙腈, 用振蕩器激烈振蕩5分鍾後,靜置,乙腈層移入磨口減壓濃縮器中。正己烷層中加入30mL正己烷飽和乙腈,按上述同樣操作重複二次,合並乙腈層於減壓濃縮器中,40℃以下除去乙腈。殘留物中加入5mL正己烷溶解。
②水果、蔬菜、末茶和啤酒花
水果和蔬菜:準確稱取約1kg樣品,加入100mL 6mol/L鹽酸,必要時定量加入適量的水,攪拌混合均勻後,稱取相當於20.0g樣品的量。
末茶和啤酒花:樣品粉碎後稱取其5.00g,加入20mL 0.3mol/L鹽酸,放置2小時。
加入100mL丙酮,攪拌3分鍾後,用塗布1cm厚矽藻土的濾紙抽濾於磨口減壓濃縮器中。取出濾紙上的殘留物,加入50mL丙酮,攪拌3分鍾後,按上述同樣操作,合並濾液於減壓濃縮器中,40℃以下濃縮至約30mL。
將其移入預先注入100mL 10%氯化鈉溶液的300mL分液漏鬥中。用100mL正己烷洗滌上述減壓濃縮器的茄型瓶,合並洗滌液於分液漏鬥中。用振蕩器激烈振蕩5分鍾後,靜置,正己烷層移入300mL三角瓶中。水層中加入50mL正己烷,按上述同樣操作,合並正己烷層於上述三角瓶中。加入適量無水硫酸鈉,不時振蕩、混合,放置15分鍾後,濾入磨口減壓濃縮器中。再用20mL正己烷洗滌三角瓶,以此洗滌液洗滌濾紙上的殘留物,重複操作二次。合並兩洗滌液於減壓濃縮器中,40℃以下濃縮至約5mL。
③ 末茶以外的茶
將9.00g樣品浸泡於540mL 100℃的水中,室溫下放置5分鍾後,過濾,移取360mL冷卻後的濾液於500mL三角瓶中。加入100mL丙酮和2mL飽和乙酸鉛溶液,室溫下放置1小時後,用塗布1cm厚矽藻土的濾紙抽濾,濾液移入1000mL分液漏鬥中。再用50mL丙酮洗滌上述三角瓶,以此洗滌液洗滌濾紙上的殘留物。合並洗滌液於上述分液漏鬥中。加入30g氯化鈉和100mL正己烷,用振蕩器激烈振蕩5分鍾後,靜置,正己烷層移入300mL三角瓶中。水層中加入100mL正己烷,按上述同樣操作,合並正己烷層於上述三角瓶中。加入適量無水硫酸鈉,不時振蕩、混合,放置15分鍾後,濾入磨口減壓濃縮器中。再用20mL正己烷洗滌三角瓶中,以此洗滌液洗滌濾紙上的殘留物,重複操作二次。合並兩洗滌液於減壓濃縮器中,40℃以下濃縮至約5mL。
b 淨化方法
在內徑15mm,長300mm的色譜管中注入10g懸浮在正己烷中的柱色譜用合成矽酸鎂,其上麵再裝入約5g無水硫酸鈉,放出正己烷至柱上端留有少量正己烷。柱中注入a 提取方法所得的溶液後,注入100mL乙醚:正己烷(3∶47)混合溶液,棄去流出液。再注入150mL乙醚:正己烷(1∶1)混合溶液,收集流出液於磨口減壓濃縮器中,40℃以下除去乙醚和正己烷。殘留物中加入正己烷溶解,準確至5mL,此為試驗溶液 。
6.操作方法
a 定性試驗
按下列操作條件進行試驗,試驗結果必須與標準品的一致。
操作條件
柱:內徑0.25mm、長10~30m石英毛細管,塗布0.25μm厚氣相色譜用50%苯基--甲基矽酮,老化。
柱溫:在50℃保持1分鍾,此後每分鍾升溫25℃。達到125℃後,每分鍾升溫10℃,達到300℃後保持3分鍾。
進樣器溫度:250℃~300℃ 
檢測器溫度:300℃ 
氣體流量:以氦氣為載氣。調整流速使抑菌靈約15分鍾流出。調節空氣和氫氣的流量至適當條件。
b 定量試驗
根據與a 定性試驗相同操作條件所得的試驗結果,峰高法或峰麵積法定量。
c 確證試驗
按照與a 定性試驗相同的操作條件,用氣相色譜-質譜儀測定。試驗結果必須與標準品的一致。此外,必要時用峰高法和峰麵積法進行定量。
7.定量限 
0.01 mg/kg
   
   

 

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