目的基因與載體在體外連接重組後形成重組DNA分子，必需導入到適當的宿主細胞進行繁殖，才能使目的基因得到大量擴增或表達。隨著基因工程的發展，從低等的原核細胞，到簡單的真核細胞，進一步到結構複雜的高等動植物細胞都可以作為基因工程的受體細胞。外源重組DNA分子能否有效地導人受體細胞，取決於所選用的宿主細胞類型、克隆載體結構和基因轉移方法等因素。
帶有外源DNA片段的重組子在體外構建後，需要導人適當的宿主細胞進行繁殖。才能獲得大量而且一致的重組體DNA分子，這一過程叫做基因的擴增。因此，選定的宿主細胞必須具備使外源DNA進行複製的能力，而且還應能表達由導人的重組體分子所提供的某些表型特征，以利於含轉化子細胞的選擇和鑒定。
將外源重組DNA分子導人受體細胞的方法很多，其中轉化（轉染）和轉導主要適用於原核的細菌細胞和低等真核細胞（酵母），顯微注射和電穿孔則主要應用於高等動植物的真核細胞。
上一篇：成酶類
下一篇：微生物培養基抑菌劑之抗生素
