一、非選擇性分離/計數固體培養基的介紹
非選擇性分離/計數固體培養基常用於細菌的計數、活化、分離純培養等用途，含瓊脂一般為1.2%-1.5%，可使用傾注法計數或製成平板塗布法計數使用，也可製成斜麵用於菌種的傳代保存，常見的有平板計數瓊脂（PCA）、營養瓊脂（NA）、胰蛋白腖大豆瓊脂（TSA）等，培養基的組成為基礎營養成分，無抑製性，一般不具有針對性，適用於大多數細菌的培養。
二、培養基的出廠檢驗-生長率測定
1.菌液製備
將質控菌株接種至非選擇性肉湯或平板中進行活化培養（通常可使用TSB或TSA），使用生理鹽水或磷酸鹽緩衝液進行十倍係列稀釋至適宜梯度。
2.培養基準備
將待測培養基及參比培養基按標簽製備進行滅菌，製成平板備用（若采用傾注法接種，可將滅菌後的培養基置47-50℃水浴保溫備用）。細菌通常用TSA做參比培養基，真菌通常使用SDA，有特殊營養要求的菌可選用適宜的無抑製性培養基做為參比培養基。
3.接種及培養
吸取0.1mL製備好的菌懸液，分別塗布至待測培養基和參比培養基，每平板接種水平為20-200CFU，至少接種2塊平板，將接種好的培養基置於標準規定的條件下進行培養。
4.結果計算及判定
生長率PR=NS（待測平板菌落總數）/NO（參比培養基平板菌落總數，應≥100CFU），目標菌在待測培養基上應有典型的生長，生長率應不小於0.7。
三、培養基的驗收方法
將質控菌株接種至非選擇性肉湯培養基中過夜培養製成工作菌懸液，使用1μL接種環挑取1環菌液，按照標準的方法連續劃16線，置於標準規定的溫度培養，如果僅一半的線有稠密菌落生長，則G為0.5。如果劃線上沒有菌落生長、生長量少於劃線的一半或菌落生長微弱，則G為0，計算G值總和，應達到G≥6。
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