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Half–Fraser培養基的原理和使用方法

劉浩然
錄入時間:2023-3-8 13:35:02 來源:青島betway必威西汉姆联生物

一、用途及試驗原理

  用於李斯特氏菌的選擇性增菌培養。

  胰酪蛋白腖、蛋白腖、牛肉粉、酵母粉提供氮源、維生素、氨基酸和生長因子;氯化鈉可維持均衡的滲透壓;磷酸氫二鈉和磷酸二氫鉀為緩衝劑;七葉苷是可發酵的糖;氯化鋰和其它的抗生素能抑製革蘭氏陰性菌和大多數革蘭氏陽性菌。


二、培養基配方(g/L)

胰酪蛋白腖

5.0

蛋白腖

5.0

牛肉粉

5.0

酵母粉

5.0

氯化鈉

20.0

磷酸氫二鈉

12.0

磷酸二氫鉀

1.35

七葉苷

1.0

氯化鋰

3.0

pH值7.2±0.2(25℃)


三、試驗方法

  1、稱取本品55.0g,加熱溶解於1000mL蒸餾水中,分裝三角瓶,每瓶225mL,121℃高壓滅菌15分鍾,冷至50℃左右時,加入1支FB1添加劑A(HB4190a-3)和1支FB1添加劑B(HB4190a-4)混勻,或是每1000mL培養基中加入1盒FB1添加劑(HB4190a),備用。

  2、製備質控菌株,接種到培養基上。

  3、放置於30℃恒溫培養箱中,需氧培養24h±2h。


四、質控結果

  接種以下質控菌株,放置於30℃恒溫培養箱中,需氧培養24h±2h。試驗結果如圖1所示。

質控菌株

菌株編號

接種量(CFU)

生長情況

其它特征

單增李斯特氏菌

ATCC 19114

10-100

+++

培養基變黑

英諾克李斯特氏菌

ATCC 33090

10-100

+++

培養基變黑

金黃色葡萄球菌

ATCC 25923

1000-5000

+/-

部分抑製

大腸埃希氏菌

ATCC 25922

1000-5000

-

抑製


Half–Fraser培養基的微生物質控結果

圖1 Half–Fraser培養基的微生物質控結果


相關產品:

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注:本文屬betway必威西汉姆联生物原創,未經允許不得轉載。


 

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