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CLED培養基原理和使用方法

張輝
錄入時間:2023-2-6 10:37:56 來源:青島betway必威西汉姆联生物

一、試驗用途及原理:

  該培養基用於尿液中微生物的選擇性分離培養。

  明膠蛋白腖和胰蛋白腖提供微生物生長所需的碳氮源;牛肉浸粉提供氮源和氨基酸;乳糖為可發酵的糖類;L-胱氨酸為還原劑;溴麝香草酚藍為pH指示劑;瓊脂為培養基的凝固劑。


二、培養基配方(g/L):

明膠蛋白腖

4.0

胰蛋白腖

4.0

牛肉浸粉

3.0

乳糖

10.0

L-胱氨酸

0.128

溴麝香草酚藍

0.02

瓊脂

15.0

pH值7.3±0.2(25℃)

三、試驗方法:

  1. 稱取本品36.2 g,加熱溶解於1000 mL蒸餾水中,分裝,121℃高壓滅菌15分鍾,備用。

  2. 將質控菌株劃線接種於CLED培養基平板。

  3. 放置於36℃±1℃需氧培養18 h-24 h,觀察試驗結果。


四、試驗結果判斷:

  接種以下質控菌株,放置於36℃±1℃需氧培養18 h-24 h,試驗結果如圖1。

質控菌株

菌株編號

生長情況

其他特征

大腸埃希氏菌

ATCC 25922

+++

黃色菌落

金黃色葡萄球菌

ATCC 25923

+++

黃色菌落

普通變形杆菌

ATCC 13315

+++

藍色菌落

糞腸球菌

ATCC 29212

+++

黃色菌落


CLED培養基微生物質控結果

圖1 CLED培養基微生物質控結果


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注:本文屬betway必威西汉姆联生物原創,未經允許不得轉載。

 

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