【成分】
PDA
1000ml
硫酸鏈黴素
30mg
製黴菌素
100mg
五氯硝基苯
100mg
金黴素
100mg
【製法】
將已配好的PDA培養基,121℃滅菌15分鍾,冷卻至50℃趁溶融態時,用無菌技術加入五氯硝基苯等其它成分,製成平板。
【用途】
分離培養根串珠黴菌(Thielaviopsis basicola)
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