1.範圍
本規範規定了化妝品中銅綠假單胞菌的檢驗方法。
本規範適用於化妝品中銅綠假單胞菌的檢驗。
2.定義
2.1銅綠假單胞菌 Pseudomonas aeruginosa
屬於假單胞菌屬,為革蘭氏陰性杆菌,氧化酶陽性,大部分能產生綠膿菌素。
3.儀器
3.1 恒溫培養箱:36℃±1℃、42℃±1℃。
3.2 三角瓶:250mL。
3.3 試管:18 mm×150mm。
3.4 滅菌平皿:直徑90mm。
3.5 滅菌刻度吸管:10mL、 1mL。
3.6 顯微鏡。
3.7 載玻片。
3.8 接種針、接種環。
3.9 電磁爐。
3.10 高壓滅菌器。
3.11 恒溫水浴箱。
4.培養基和試劑
4.1 SCDLP液體培養基
見總則中3.2。
4.2 十六烷基三甲基溴化銨培養基
製法:除瓊脂外,將上述成分混合加熱溶解,調pH為7.4~7.6,加入瓊脂,115℃高壓滅菌20min後,製成平板備用。
成分:
牛肉膏
3g
蛋白腖
10g
氯化鈉
5g
十六烷基三甲基溴化銨
0.3g
瓊脂
20g
蒸餾水
1000mL
4.3 乙酰胺培養基
成分:
乙酰胺
10.0g
氯化鈉
5.0g
無水磷酸氫二鉀
1.39g
無水磷酸二氫鉀
0.73g
硫酸鎂(MgSO4.7H2O)
0.5g
酚紅
0.012g
瓊脂
20g
蒸餾水
1000mL
製法:除瓊脂和酚紅外,將其他成分加到蒸餾水中,加熱溶解,調pH為7.2,加入瓊脂、酚紅,121℃高壓滅菌20min後,製成平板備用。
4.4 綠膿菌素測定用培養基
製法:將蛋白腖、氯化鎂和硫酸鉀加到蒸餾水中,加熱使其溶解,調pH至7.4,加入瓊脂和甘油,加熱溶解,分裝於試管內,115℃高壓滅菌20min後,製成斜麵備用。
成分:
蛋白腖
20g
氯化鎂
1.4g
硫酸鉀
10g
瓊脂
18g
甘油(化學純)
10g
蒸餾水
1000mL
4.5 明膠培養基
製法:取各成分加到蒸餾水中浸泡20min,隨時攪拌加熱使之溶解,調pH至7.4,分裝於試管內,經115℃高壓滅菌20min後,直立製成高層備用。
成分:
牛肉膏
3g
蛋白腖
5g
明膠
120g
蒸餾水
1000mL
4.6 硝酸鹽蛋白腖水培養基
成分:
蛋白腖
10g
酵母浸膏
3g
硝酸鉀
2g
亞硝酸鈉
0.5g
蒸餾水
1000mL
製法:將蛋白腖和酵母浸膏加到蒸餾水中,加熱使之溶解,調pH為7.2,煮沸過濾後補足液量,加入硝酸鉀和亞硝酸鈉,溶解混勻,分裝到加有小倒管的試管中,115℃高壓滅菌20min後備用。
4.7 普通瓊脂斜麵培養基
製法:除瓊脂外,將其餘成分溶解於蒸餾水中,調pH為7.2~7.4,加入瓊脂,加熱溶解,分裝試管,121℃高壓滅菌20min後,製成斜麵備用。
成分:
蛋白腖
10g
牛肉膏
3g
氯化鈉
5g
瓊脂
15g
蒸餾水
1000mL
5操作步驟
5.1 增菌培養:取1:10檢液10mL加到90mL SCDLP液體培養基中,置36℃±1℃培養18h~24h。如有銅綠假單胞菌生長,培養液表麵多有一層薄菌膜,培養液常呈黃綠色或藍綠色。
5.2 分離培養:將增菌後的培養物,劃線接種在十六烷三甲基溴化銨瓊脂平板上,置36℃±1℃培養18h~24h。凡銅綠假單胞菌在此培養基上,其菌落扁平無定型,向周邊擴散或略有蔓延,表麵濕潤,菌落呈灰白色,菌落周圍培養基常擴散有水溶性色素。
在缺乏十六烷三甲基溴化銨瓊脂時也可用乙酰胺培養基進行分離,將增菌後的培養物劃線接種於平板上,置36℃±1℃培養24h±2h,銅綠假單胞菌在此培養基上生長良好,菌落扁平,邊緣不整,菌落周圍培養基呈紅色,其他菌不生長。
5.3 染色鏡檢:挑取可疑的菌落,塗片,革蘭氏染色(見耐熱大腸菌群檢驗方法4.5.2),鏡檢為革蘭氏陰性者應進行氧化酶試驗。
5.4 氧化酶試驗:取一小塊潔淨的白色濾紙片置於滅菌平皿內,用無菌玻璃棒挑取銅綠假單胞菌可疑菌落塗在濾紙片上,然後在其上滴加一滴新配製的1%二鹽酸二甲基對苯二胺試液,在15s~30s之內,出現粉紅色或紫紅色時,為氧化酶試驗陽性;若培養物不變色,為氧化酶試驗陰性。
5.5 綠膿菌素試驗:取可疑菌落2個~3個,分別接種在綠膿菌素測定用培養基上,置36℃±1℃培養24h±2h,加入三氯甲烷3mL~5mL,充分振蕩使培養物中的綠膿菌素溶解於三氯甲烷液內,待三氯甲烷提取液呈藍色時,用吸管將三氯甲烷移到另一試管中並加入1mol/L的鹽酸1mL左右,振蕩後,靜置片刻。如上層鹽酸液內出現粉紅色到紫紅色時為陽性,表示被檢物中有綠膿菌素存在。
5.6 硝酸鹽還原產氣試驗:挑取可疑的銅綠假單胞菌純培養物,接種在硝酸鹽腖水培養基中,置36℃±1℃培養 24h±2h,觀察結果。凡在硝酸鹽腖水培養基內的小倒管中有氣體者,即為陽性,表明該菌能還原硝酸鹽,並將亞硝酸鹽分解產生氮氣。
5.7 明膠液化試驗:挑取可疑的銅綠假單胞菌純培養物,穿刺接種在明膠培養基內,置36℃±1℃培養24h±2h,取出放置於4℃±2℃冰箱10min~30min,如仍呈溶液狀或表麵液化時即為明膠液化試驗陽性;如凝固不溶者為陰性。
5.8 42℃生長試驗:挑取可疑的銅綠假單胞菌純培養物,接種在普通瓊脂斜麵培養基上,置於42℃±1℃培養箱中,培養24h~48h,銅綠假單胞菌能生長,為陽性,而近似的熒光假單胞菌則不能生長。
6.檢驗結果報告
被檢樣品經增菌分離培養後,平板上有可疑菌落,並經證實為革蘭氏陰性杆菌、氧化酶及綠膿菌素試驗皆為陽性,即可報告被檢樣品中檢出銅綠假單胞菌;如綠膿菌素試驗陰性而明膠液化、硝酸鹽還原產氣和 42℃生長試驗三者皆為陽性時,仍可報告被檢樣品中檢出銅綠假單胞菌。