Todd-Hewitt瓊脂培養基原理和使用方法

一、試驗原理：

  用於鏈球菌的分離培養。

  細菌蛋白腖、牛心浸粉提供氮源、碳源、維生素和生長因子；葡萄糖提供碳源；氯化鈉用於維持細胞滲透壓；碳酸鈉和磷酸氫二鈉提供無機鹽以及作為緩衝劑維持培養基的pH；瓊脂作為培養基的凝固劑。

二、培養基配方（g/L）：

三、試驗方法：

  1. 稱取本品45.0 g，加熱溶解於1000 mL蒸餾水中，分裝，121℃高壓滅菌15分鍾，備用。

  2. 製備質控菌液；

  3. 選擇合適稀釋度的質控菌液100 μL，均勻塗布於待測培養基上，用TSA瓊脂做對照培養基，計算回收率；

  4. 放置36±1℃需氧培養24-48小時，記錄試驗結果。

四、試驗結果判斷：

  接種以下質控菌株，放置於36±1℃需氧培養24-48小時。

質控菌株	菌株編號	接種量 （CFU）	回收率	生長情況	其他特征
溶血性鏈球菌	CMCC(B) 32210	10-100	≥70%	+++	白色小菌落
糞鏈球菌	ATCC 29212	10-100	≥70%	+++	白色小菌落
金黃色葡萄球菌	ATCC 25923	10-100	≥70%	+++	乳白色大菌落
化膿性鏈球菌	ATCC 19615	10-100	≥70%	+++	白色小菌落

圖1 Todd-Hewitt瓊脂培養基微生物質控結果

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