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沙氏BHI瓊脂的使用方法

李令梅
錄入時間:2022-5-25 15:22:34 來源:青島betway必威西汉姆联生物

一、試驗原理:

  用於真菌的分離檢測。

  腦心浸粉、胰酪蛋白腖和蛋白腖提供氮源,維生素和礦物質;葡萄糖提供碳源;氯化鈉維持均衡的滲透壓;磷酸氫二鈉是緩衝劑;瓊脂是培養基的凝固劑。


二、培養基配方(g/L):

腦心浸粉

10.0

胰酪蛋白腖

2.5

蛋白腖

7.0

葡萄糖

21.0

氯化鈉

2.5

磷酸氫二鈉

1.25

瓊脂

15.0

pH 7.0±0.2 25℃


三、試驗方法:

  1. 稱取本品59.0g,加熱攪拌溶解於1000ml蒸餾水中,121℃高壓滅菌15分鍾,備用

  2. 製備好的平板保存於2-8℃,應避免光線直接照射。幹燥培養基應放置於陰暗幹燥處,室溫保存。

  3. 使用前,把製備好的平板放置室溫10-20分鍾。

  4. 製備質控菌液

  5. 選擇合適稀釋度的質控菌液0.1ml,均勻塗布於平板上,每一稀釋度接種兩個平板。

  6. 23-28℃倒置培養基培養48-72小時,記錄實驗結果。


四、結果觀察與解釋

  接種以下質控菌株,23-28℃倒置培養基培養48-72小時:

質控菌株

菌株編號

接種量(CFU)

參比或計

數培養基

方法

質控評定標準

其他特征

白色念珠菌

CMCC(F)98001

10-100

沙氏葡萄

糖瓊脂

定量

PR≥0.7

白色菌落

黑曲黴菌

CMCC(F)98003

10-100

PR≥0.7

有黑色孢子

酵母菌

CMCC(F)98002

10-100

PR≥0.7

白色菌落



圖1 沙氏葡萄糖瓊脂微生物質控結果

備注:a:白色念珠菌,b:黑曲黴菌,c:酵母菌

  注:為加強培養基選擇性,每升培養基可加入0.05g氯黴素和0.5g放線菌酮。


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注:本文屬betway必威西汉姆联生物原創,未經允許不得轉載。

 

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