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沙門氏菌檢驗用增菌培養基的選擇與應用

許英俊
錄入時間:2022-4-18 14:40:07 來源:青島betway必威西汉姆联生物

 一沙門氏菌簡介:

  《Bergey’s鑒定細菌學手冊》第9版(1994)對沙門氏菌的描述為:沙門菌為G-直杆菌,大小(0.7-1.5)μm×(2.0-5.0)μm,菌落直徑2mm-4mm。通常具有周鞭毛,能運動,兼性厭氧,最適培養溫度37℃,發酵D-葡萄糖及其他糖類產酸,通常產氣,氧化酶陰性,觸酶陽性,靛基質和V-P試驗陰性,甲基紅(MR)試驗及西蒙枸櫞酸鹽陽性,賴氨酸和鳥氨脫羧陽性,精氨酸雙水解酶反應不定。產生H2S,不水解尿素,氰化鉀培養基生長和利用丙二酸鹽不定,能還原硝酸鹽,通常發酵L-阿拉伯糖、麥芽糖、D-甘露醇、D-甘露糖、L-鼠犁糖、D-山犁糖和D-木糖。

  沙門氏菌屬食物中毒是一種常見的細菌性食物中毒,原因主要是食品被沙門氏菌汙染、繁殖,再加上處理不當,未能殺死沙門氏菌。在加工被汙染的豬肉及內髒時,常因加熱不夠或切塊太大,食品中心部分仍有存活的細菌,食後可致中毒。另外,在患病的牛乳中,如加熱不徹底也可中毒。

  沙門氏菌食物中毒主要有三種表現類型,即胃腸型、傷寒型、敗血症型。以胃腸型最為常見。前期症狀有寒戰、頭痛、頭暈、惡心與痙攣性腹痛,繼之出現嘔吐、腹瀉、全身酸痛或發熱,每天腹瀉可達7~8次,體溫在38℃~40℃之間,病程約3~5天,一般2~3天腹瀉停止,體溫恢複正常,一般情況好轉。嚴重者,特別是兒童,老年人和體弱者常因脫水、酸中毒、無尿、心力衰竭等,會因急救不及時而危及生命。

  鑒於以上所述的沙門氏菌的危害性,所以在食品檢驗中,需非常重視沙門氏菌的檢驗。能否用最有效的方法,對樣品中的沙門氏進行檢出,尤其重要。但由於沙門氏菌種類繁多,按照考夫曼·懷特的分類,已確認的沙門氏菌屬有2000多個血清型,根據沙門氏菌抗原結構的不同,可分為A、B、C、D、E等34個組,其中主要有豬霍亂沙門氏菌、鼠傷寒沙門氏菌、腸類沙門氏菌、雞沙門氏菌、鴨沙門氏菌等10多個血清型。

  如此龐雜的沙門氏菌家族,隻用一種培養基進行增菌,很難將樣品中所含的所有沙門氏菌一個不差地培養出來,所以很多標準規定采用兩種培養基進行增菌。


二、標準要求的培養基:

  《GB4789.4 食品安全國家標準  食品微生物學檢驗  沙門氏菌檢驗》中規定對沙門氏菌的增菌采用四硫磺酸鹽煌綠增菌液(TTB)和亞硒酸鹽胱氨酸增菌液(SC)培養基。其檢驗流程如圖1:

圖1  沙門氏菌檢驗程序


三、培養基比較:

  兩種培養基的比較如表1

表1 四硫磺酸鹽煌綠增菌液(TTB)和亞硒酸鹽胱氨酸增菌液(SC)培養基的比較

比較項目

培養基

TTB

SC

基礎成分

蛋白腖、牛肉粉、氯化鈉、碳酸鈣

蛋白腖、乳糖、磷酸氫二鈉、L-胱氨酸

抑菌劑

膽鹽、硫代硫酸鈉、

四硫磺酸鈉、煌綠

亞硒酸氫鈉

抑菌性

滅菌方式

高壓蒸汽滅菌

加熱煮沸滅菌、迅速冷卻

pH值

7.0±0.1

7.0±0.1

培養溫度

42℃±1℃

36℃±1℃

培養時間

18h-24h

18h-24h

  從表中可以明顯看出,兩種培養基除了一些基本的營養成分外,最大的區別就是抑菌劑的選擇不同。TTB中選用了膽鹽、硫代硫酸鈉、四硫磺酸鈉(四硫磺酸鈉是在培養基加入碘液時形成)和煌綠作為抑菌劑,抑菌能力較強;而SC則選用了較單一的亞硒酸氫鈉作為抑菌劑。

  兩者的差別還在於以下幾點,使用時需要特別注意:

  1、抑菌劑的添加方式不同,TTB中膽鹽和硫代硫酸鈉直接添加到幹粉中,可進行高壓滅菌,但碘液和煌綠則是配成溶液的形式,需要將基礎滅菌後,使用前臨時加入培養基中,不宜久置;而SC中的亞硒酸氫鈉是直接加到幹粉中去的,可以與其它成分一起進行滅菌。

  2、兩種培養基滅菌方式不同,TTB基礎可高壓滅菌,SC隻能輕微煮沸(即剛開始沸騰就撤離加熱源)的方式,且要迅速用涼水冷卻,以免顏色發生變化,影響使用效果。

  3、兩種培養基的培養溫度不同,TTB需要在42℃±1℃條件下進行培養,而SC需要在36℃±1℃條件培養。

  4、不同種類的沙門氏菌在這兩種培養基中的生長情況如圖2

圖2  不同類型的沙門氏菌在TTB和SC培養基中的生長情況


四、討論:

  經常有人問,為什麽一定要用兩種培養基進行增菌,這兩種培養基增菌後的液體怎麽劃線,有沒有什麽選擇取舍之類的做法?答案是否定的。首先,我們之所以選擇兩種培養基進行增菌,其目的就是為了將樣品中的沙門氏菌盡量多地培養出來,關於接菌,標準(《GB4789.4 食品安全國家標準  食品微生物學檢驗  沙門氏菌檢驗》)中有明確描述:“輕輕搖動培養過的樣品混合物,移取1mL,轉種於10mLTTB內,於42℃±1℃培養18 h~24h。同時,另取1mL轉種於10mLSC內,於36℃±1℃培養18h~24h。”在這一過程中,兩種培養基本來就是互相補充,既然已經培養出來,肯定是要都進行劃線分離檢驗的。

  也就是說,TTB增菌液分別在標準中列出的BS和XLD上劃線,SC增菌液也要分別在BS和XLD上劃線, 最後兩種增菌液中劃線檢出的可疑菌株都要進行下一步檢驗。

  同樣的情況還有,有的標準中要求使用RV肉湯和SC培養基進行增菌,也要遵循這種做法,不能隻選用一種增菌液進行劃線。



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相關標準:

GB 4789.4-2016 沙門氏菌檢驗 點擊下載


注:本文屬betway必威西汉姆联生物原創,未經允許不得轉載。

 

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