一、克羅諾杆菌屬情況簡要介紹
克羅諾杆菌屬(Cronobacter)屬於腸杆菌科,革蘭氏陰性杆狀菌,(0.6~1.0)μm×(1.2~3.0)μm。不形成芽孢,無莢膜,形成周生鞭毛。需氧或兼性厭氧,最適溫度為30℃~37℃。37℃培養18h~24h菌落圓形、微凸、光滑濕潤、黃色、邊緣整齊,直徑為2mm~3mm。
克羅諾杆菌屬廣泛分布於自然界中,在食品、飲料、加工原料、生產環境等都能分離到該菌。克羅諾杆菌屬與散發的或小規模暴發的敗血症、腦膜炎、大腦炎、壞死性小腸結腸炎相關。大多數感染被發現於低體重新生兒(如低於2kg)或者早產兒(即妊娠少於37周)。報道死亡率高達50%,但近年來已經降低到20%。克羅諾杆菌的傳染源目前還不清楚。但在生產奶粉和其他食品的工廠或家庭中被頻繁地檢測到。商業生產的未消毒嬰兒配方奶粉常被作為該菌暴發時的感染源。雖然嬰兒配方奶粉以外的傳染源尚未被發現,但是在環境中的傳染源可能還是存在的。
二、參考標準
《GB 4789.40-2016 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 克羅諾杆菌屬(阪崎腸杆菌)檢驗》點擊下載
三、檢驗方法以及結果分析
第一法克羅諾杆菌屬定性檢驗
3.1檢驗程序
克羅諾杆菌屬檢驗程序見圖1。
圖1 克羅諾杆菌屬檢驗程序
3.2操作步驟
3.2.1 前增菌和增菌
取檢樣100g(mL)置滅菌錐形瓶中,加入900mL已預熱至44℃的緩衝蛋白腖水,用手緩緩地搖動至充分溶解,36℃±1℃培養18h±2h。移取1mL轉種於10mL mLST-Vm(改良月桂基硫酸鹽胰蛋白腖肉湯-萬古黴素)肉湯,44℃±0.5℃培養24h±2h。
質控菌株接種到mLST-Vm肉湯中,培養結果如下圖所示:
圖2 不同細菌在mLST-Vm肉湯上的生長情況
3.2.2 分離
輕輕混勻mLST-Vm肉湯培養物,各取增菌培養物1環,分別劃線接種於兩個阪崎腸杆菌顯色培養基平板,顯色培養基須符合GB4789.28的要求,36℃±1℃培養24 h±2 h,或按培養基要求條件培養。
阪崎腸杆菌劃線接種到betway必威西汉姆联阪崎腸杆菌顯色培養基平板,培養結果如下圖所示:
阪崎腸杆菌ATCC 29544 阪崎腸杆菌CICC 10318 |
圖3 阪崎腸杆菌在阪崎腸杆菌顯色培養基平板上的菌落特征
挑取至少5個可疑菌落,不足5個時挑取全部可疑菌落,劃線接種於TSA平板。25℃±1℃培養48h±4h。
阪崎腸杆菌接種到TSA平板,有黃色素產生,培養結果如下圖所示:
圖4 阪崎腸杆菌在TSA平板上的菌落特征
3.2.3 鑒定
自TSA平板上直接挑取黃色可疑菌落,進行生化鑒定。可選擇生化鑒定試劑盒或全自動微生物生化鑒定係統。
阪崎腸杆菌氧化酶為陰性,2min內不變色,結果如下圖所示:
圖4 阪崎腸杆菌氧化酶試驗結果
阪崎腸杆菌接種至HBI阪崎腸杆菌生化鑒定條(GB),結果如下圖所示:
圖5 阪崎腸杆菌在HBI阪崎腸杆菌生化鑒定條(GB)上的結果
克羅諾杆菌屬的主要生化特征見下表。
表1 克羅諾杆菌屬的主要生化特征
生化試驗 |
特征 |
|
黃色素產生 |
+ |
|
氧化酶 |
- |
|
L-賴氨酸脫羧酶 |
- |
|
L-鳥氨酸脫羧酶 |
(+) |
|
L-精氨酸雙水解酶 |
+ |
|
檸檬酸水解 |
(+) |
|
發酵 |
D-山梨醇 |
(-) |
L-鼠李糖 |
+ |
|
D-蔗糖 |
+ |
|
D-蜜二糖 |
+ |
|
苦杏仁甙 |
+ |
|
注:+>99%陽性;->99%陰性; (+)90%~99%陽性;(-)90%~99%陰性。 |
3.3結果與報告
綜合菌落形態和生化特征,報告每100 g(mL)樣品中檢出或未檢出克羅諾杆菌屬。
第二法克羅諾杆菌屬的計數
3.4操作步驟
3.4.1 樣品的稀釋
固體和半固體樣品:無菌稱取樣品100g、10g、1g各三份,分別加入900mL、90mL、9mL已預熱至44℃的BPW,輕輕振搖使充分溶解,製成1:10樣品勻液,置36℃±1℃培養18h±2h。分別移取1mL轉種於10mL mLST-Vm肉湯,44℃±0.5℃培養24h±2h。
液體樣品:以無菌吸管分別取樣品100mL、10mL、1mL各三份,分別加入900mL、90mL、9mL已預熱至44℃的BPW,輕輕振搖使充分混勻,製成1:10樣品勻液,置36℃±1℃培養18h±2h。分別移取1mL轉種於10mL mLST-Vm肉湯,44℃±0.5℃培養24h±2h。
3.4.2 分離、鑒定
同3.2.2和3.2.3。
3.5結果與報告
綜合菌落形態、生化特征,根據證實為克羅諾杆菌屬的陽性管數,查MPN檢索表,報告每100g(mL)樣品中克羅諾杆菌屬的MPN值(見下表)。
表2 克羅諾杆菌屬最可能數(MPN)檢索表
相關標準:
GB 4789.40-2016 克羅諾杆菌屬(阪崎腸杆菌)檢驗 點擊下載
注:本文屬betway必威西汉姆联生物原創,未經允許不得轉載。