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血液增菌培養基的原理及使用方法

林嬌嬌
錄入時間:2021-11-17 10:28:29 來源:青島betway必威西汉姆联生物

一、試驗用途

  本培養基用於血液中致病菌的增菌培養。


二、試驗原理

  蛋白腖和牛肉浸出粉為微生物的生長提供碳源、氮源和維生素,滿足細菌生長的需求;氯化鈉維護微生物細胞的滲透壓;葡萄糖為可發酵的糖類;對氨基苯甲酸和硫酸鎂可促進微生物細胞的生長發育;酚紅為酸堿指示劑,細菌分解葡萄糖產酸可使培養基變黃。


三、培養基配方(g/L)

蛋白腖

10.0

牛肉浸出粉

3.0

氯化鈉

5.0

葡萄糖

3.0

枸櫞酸鈉

3.0

對氨基苯甲酸

0.05

硫酸鎂

2.4

酚紅

0.024

pH 7.4±0.1 25℃


四、試驗方法

  1、稱取本品26.5g,加熱攪拌溶解於1000mL蒸餾水中,分裝每瓶50-100mL,121℃高壓滅菌15分鍾,備用。

  2、製備質控菌液接種到培養基中。

  3、放置於36±1℃恒溫培養箱中需氧培養18-24小時。


五、結果觀察

  接種以下質控菌株,放置於36±1℃恒溫培養箱中需氧培養18-24小時。

質控菌株

菌株編號

接種量(CFU)

生長情況

其它特征

大腸埃希氏菌

ATCC 25922

10-100

+++

渾濁,變黃

溶血性鏈球菌

CMCC(B) 32210

10-100

+++

渾濁,變黃



圖1 血液增菌培養基微生物質控結果


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注:本文屬betway必威西汉姆联生物原創,未經允許不得轉載。

 

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