牛型放線菌[Actinomyc.s bovis Harz 1877，485. (Discomyces bovis (Harz)Rivolta 1878, 208; Sarcomyces bovis(Harz)Rivolta 1879, 148; Oospora bovis (Harz)Sauvageau & Radais 1892, 271; Aclinoclodathrix bovis (Harz)Gasperjni 1892， 183;Nocardia bovis(Harz)Blanchard 1896 , 857; Sireptolhrix bovis(Harz) Chester 1901, 361; Cladolhrix bovis(Harz)Mace1901, 1082; Sphaerolilus bovis(Harz)Engler 1907,5; Proactinomyces bovis(Harz)Henrici 1939, 409.)]
bo'vis.拉丁語名詞,bos牛;拉丁語所有格名詞,bovis牛的。
描述部分是以下列一些人的工作為基礎的: Erikson,1940 ;Thompson, 1950 King & Mcyer, 1957 ;Pine等, 1960; Waksman, 1961 ; Slack,1968;Georg等, 1964; Georg, 1970。
在腦心浸汁洋菜上培養18-24小時的微菌落(放大100倍)為圓形，全緣，扇平，粒狀至平滑，柔軟並且可能表現顆粒狀致密中心。偶爾一些菌株形成絲狀菌落(類似衣氏放線菌，另一些菌株可能產生平滑和絲狀的兩種菌落)。在腦心浸汁洋菜或血洋菜上生長7-14天的大菌落,直徑為0.5-1.0毫米,略凸到凸麵，圓形;全緣,不透明，白色，奶油狀,表麵光滑或顆粒狀。某些菌株可能產生類似衣氏放線菌的不規則、堆積的菌落。氣生菌絲體未見報道。不產生色素。在血洋菜上不溶血。
在液體培養基中一般產生擴散生長,沉降到底層,在搖動時外觀片狀。某些分離物產生更多的粘性生長;其它為顆粒狀生長如同衣氏放線菌,除了顆粒外一般柔軟易碎。
發酵反應見表17.22,其它生化反應見表17.23.
由葡萄糖的終產物如屬所述.
除了某些菌株嗜血清外，特殊生長需要未見報道。
兼性厭氧菌,二氧化碳存在時生長最好。好氧生長即使有也是稀少的。在深層洋菜試管中,距表麵1-2厘米深處產生稠密的生長帶並有隔離,而柔欽的裂葉狀菌落更深入洋菜。最適溫度35-37℃。
細胞壁中的主要氨基酸為丙氨酸、天門冬氨酸、穀氨酸和賴氨酸;不存在二氨基庚二酸和鳥氨酸。天門冬氨酸在絲狀菌株中可能不存在(Pine和Boone, 1967)。糖類包括鼠李糖、葡萄糖、甘露糖、岩藻糖和脫氧塔羅糖(不定);不存在阿拉伯糖。
對青黴素、鏈黴素、四環素、頭孢菌素和林可黴親敏感(Boand和Nonak, 1949; Ho-well, 1953;Lerner， 1967)。
血清學上被定為具有血清型1和2的B群;絲狀菌株以血清型2為主;用熒光抗體技術在此兩血清型之間或與本屬其它種之間沒有交叉反應(Slack和Gerencser, 1970)。 凝膠擴散技術和細胞壁凝集技術也常應用(Cummins, 1962; King和Meyer,1963 ;Georg等,1964; Slack和Gerencser, 1966)。
引起牛(推測為主要棲居處)的放線菌病。在豬、馬和其它動物中曾描述過類似的感染,但所牽連到的種由於無適當描述不能鑒定。人的感染未被確證。實驗性感染曾產生於倉鼠和小鼠(Meyer和Veges, 1950; Hazen和Lettle, 1958; Pine等, 1960; Georg和Coleman, 1968)。 動物感染中產生“硫磺”顆粒,含有多醣-蛋白質複合體以及CaO, P2O5和磷酸,大概為結晶貧乏的磷灰石(Pine和Overman, 1966; Frazier & Fowler,1967)。
推薦的新型模式菌株的DNA的G+C含量為63克分子%(熔解溫度法)。
推薦的新型模式菌株:ATCC 13683。
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