中文版  |   English  |   加入收藏  |   客服熱線:400-0532-596
微生物技術資料
文章檢索
  首頁 > 微生物知識->betway必威西汉姆联原創文章——培養基原理及介紹->改良馬鈴薯葡萄糖瓊脂(mPDA)培養基原理及現象

改良馬鈴薯葡萄糖瓊脂(mPDA)培養基原理及現象

紀英姿
錄入時間:2021-8-27 14:03:33 來源:青島betway必威西汉姆联生物

一、用途:

  用於唐菖蒲伯克霍爾德氏菌分離培養。


二、實驗原理:

  馬鈴薯浸出粉提供碳氮源、維生素和生長因子等其他營養物質,瓊脂為凝固劑。龍膽紫可以抑製革蘭氏陽性菌,特別是葡萄球菌、白喉杆菌,對綠膿杆菌、白色念珠菌也有較好的抗菌作用;氯黴素屬於廣譜抑菌劑,可以抑製大部分細菌的生長。


三、培養基配方(g/L):

馬鈴薯浸出粉 
10.0
葡萄糖 
20.0
龍膽紫 
0.01
氯黴素 
0.02
瓊脂 
15.0
pH值7.0±0.1 25℃

此配方可以進行改良或增加營養成分以獲得最佳的結果


四、試驗方法:
  1、稱取本品45.0g,加熱煮沸完全溶解於 1000ml 蒸餾水中,分裝三角瓶,每瓶200ml,121℃高壓滅菌20分鍾,冷至50~55℃傾入無菌平皿,備用。
  2、製備質控菌液。
  3、選擇合適稀釋度的目標菌質控菌液0.1ml,均勻塗布於平板上,每一稀釋度接種兩個平板。

  4、36±1℃倒置培養基培養48小時,記錄實驗結果。


五、結果觀察與解釋: 
  接種以下質控菌株,在36±1℃需氧培養24±3h:

質控菌株
菌株編號
接種量
試驗結果
唐菖蒲霍爾德氏菌
ATCC10248
1000-5000CFU
生長良好,淡紫色菌落
大腸埃希氏菌
ATCC25922
1000-5000CFU
抑製
金黃色葡萄球菌
ATCC6538
1000-5000CFU
抑製
白色念珠菌
ATCC10231
1000-5000CFU
抑製

圖1-2改良馬鈴薯葡萄糖瓊脂(mPDA)培養基


六、注意事項:

  本培養基僅為細菌鑒定的一部分,需做其他補充試驗。


相關產品:

改良馬鈴薯葡萄糖瓊脂(mPDA)-點擊查看產品詳情


改良馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基(mPDA)平板-點擊查看產品詳情


注:本文屬betway必威西汉姆联生物原創,未經允許不得轉載。


 

上一篇:吲哚乙酸酯紙片試驗原理與方法

下一篇:硝酸鹽還原試驗的簡單介紹

首頁 | 關於我們 | 網上商城 | 在線客服 | 聯係我們
業務聯係電話
   400-0532-596 0532-66087773
   0532-66087762 0532-81935169
郵箱:qdhbywg@vip.126.com
地址:青島市城陽區錦匯路1號A2棟
產品技術谘詢
  工作日(周一至周六8:00-18:00):
  18562658263 13176865511
  其它時段:13105190021
投訴與建議:13105190021 13006536294