TCBS瓊脂的試驗原理、方法及結果

一、試驗原理

 TCBS瓊脂用於致病性弧菌的選擇性分離（GB、SN標準）。成分中的酵母浸粉、蛋白腖提供菌體生長所需的氮源、碳源及維生素等各種生長因子；較高濃度的氯化鈉提供了弧菌嗜鹽生長的環境，其形成的高滲透壓抑製了其他細菌的生長；蔗糖是可發酵碳源；枸櫞酸鈉、高pH堿性環境及硫代硫酸鈉的存在抑製腸道菌的生長，另硫代硫酸鈉還提供硫源，在檸檬酸鐵存在的條件下可以檢測細菌產硫化氫；牛膽粉、牛膽酸鈉主要抑製革蘭氏陽性菌的生長；溴麝香草酚蘭和麝香草酚蘭作為酸堿指示劑，在該平板上生長的細菌若能利用蔗糖產酸，則使得混合指示劑（溴麝香草酚蘭和麝香草酚蘭）的顏色變成黃色；瓊脂起凝固的作用。

二、培養基配方（g/L）

三、試驗方法

 1.稱取本品89g，煮沸溶解於1000mL蒸餾水（可根據培養需要擴大或縮小產品用量），冷至45-50℃，傾入無菌平皿，備用；

 2.質控菌液按國標等標準或其它方法製備而成；

 3.取相應菌液按塗布或劃線方式接種於培養基中；

 4.將接好菌的平板倒置放入恒溫培養箱，於36±1℃需氧培養18-24h，觀察實驗結果。

四、試驗結果判斷

 1.外觀

 此培養基煮沸滅菌後製備好的固體平板為綠色。

 2.生物學實驗

 接種以下質控菌株，放入培養箱中，於36±1℃培養24±2h，觀察試驗結果。

質控菌株	菌株編號	接種量（CFU）	參比或計數培養基	方法	質控情況
副溶血性弧菌	ATCC17802	20-200	3%NaCl TSA	定量	PR≥0.2，藍綠色鬥笠狀菌落，H2S陰性
溶藻弧菌	ATCC33787	20-200	3%NaCl TSA	定量	PR≥0.2，黃色菌落，H2S陰性
霍亂弧菌	/	20-200	3%NaCl TSA	定量	PR≥0.2，黃色菌落，H2S陰性
金黃色葡萄球菌	ATCC25923	/	/	半定量	G≤1
大腸埃希氏菌	ATCC25922	/	/	半定量	G≤1

 TCBS瓊脂微生物質控結果：

副溶血性弧菌 藍綠色鬥笠狀菌落，H2S陰性		溶藻弧菌 黃色菌落，H2S陰性		霍亂弧菌 黃色菌落，H2S陰性

相關產品：

TCBS瓊脂-點擊查看產品詳情

注：本文屬betway必威西汉姆联生物原創，未經允許不得轉載。

上一篇：MUGal培養基原理和使用方法

下一篇：麥康凱肌醇阿東醇羧苄青黴素瓊脂的原理與使用方法