一、試驗原理：
用於細菌抗酸染色。
在加熱條件下分枝杆菌與石碳酸複紅牢固結合形成複合物，不易被酒精脫色，經堿性美蘭複染後依舊為紅色。
二、培養基配方（g/L）：
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萋-尼氏染色液A液 |
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堿性複紅 |
0.3g |
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95%酒精 |
10ml |
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5%石碳酸 |
90ml |
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萋-尼氏染色液B液 |
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3%鹽酸酒精 |
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萋-尼氏染色液C液 |
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美蘭 |
0.3g |
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95%酒精 |
30ml |
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0.01%氫氧化鉀 |
100ml |
三、試驗方法：
1.塗片火焰固定，平放染色架上
2.加入溶液A蓋滿塗膜，微火加溫至染液呈現蒸汽，去火焰，染色5min（勿使染液呈現幹涸），水洗。
3.加入溶液B，脫色1-3min，至無紅色，水洗。
4.加入溶液C複染30s-1min，水洗，幹後，鏡檢。
四、結果觀察與解釋
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質控菌株 |
菌株編號 |
接種量(CFU) |
其他特征 |
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草分枝杆菌 |
BNCC337791 |
/ |
染色鏡檢呈紅色 |
萋-尼氏染色液微生物質控結果
五、注意事項
本培養基僅為細菌鑒定的一部分，需做其他補充試驗。
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