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厭氧培養液原理及實驗現象

紀英姿
錄入時間:2020-7-9 9:38:23 來源:青島betway必威西汉姆联生物

一、用途:

 

 用於厭氧菌增菌培養

 

二、實驗原理:

 

 蛋白腖L-半胱氨酸鹽提供氮源、維生素和生長因子;葡萄磷酸氫二鉀和磷酸二氫鉀為緩衝劑;氯化鈉維持均衡的滲透壓;硫酸銨、氯化鈣、硫酸鎂提供必需的離子;牛膽鹽抑製革蘭氏陽性菌;少量瓊脂的凝固作用可防止二氧化碳、氧氣和還原產物的擴散;刃天青是氧化還原指示劑,氧化狀態呈粉紅色,還原狀態無色。

 

三、培養基配方(g/L):

 

磷酸氫二鉀

0.293

磷酸二氫鉀

0.176

氯化鈉

0.443

硫酸銨

0.450

氯化鈣

0.045

硫酸鎂

0.094

刃天青

0.001

L-半胱氨酸

0.5

L-抗壞血酸

0.5

碳酸鈉

4.0

牛膽鹽

1.0

蛋白腖

1.0

瓊脂

1.0

pH 7.5-7.8

25℃

此配方可以進行改良或增加營養成分以獲得最佳的結果

 

四、試驗方法:

 

 1、稱取本品9.5g,加熱攪拌溶解於1000ml蒸餾水中,分裝,121℃高壓滅菌15分鍾,備用2、製備質控菌液。

 2、製備質控菌液。

 3、把質控菌液加入試管中。

 4、在36±1℃厭氧培養18-24小時,記錄實驗結果。


五、結果觀察與解釋

 

 接種以下質控菌株,在36±1℃厭氧培養18-24小時:

質控菌株

菌株編號

接種量(CFU)

生長情況

其他特征

產氣莢膜梭菌

ATCC13124

10-100

+++

渾濁


厭氧培養液微生物質控結果

備注:a:產氣莢膜梭菌

 

六、注意事項

 

 本培養基僅為細菌鑒定的一部分,需做其他補充試驗。


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 注:本文屬betway必威西汉姆联生物原創,未經允許不得轉載。

 

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