一、試驗原理:
本培養基用於沙門氏菌(除傷寒沙門氏菌和誌賀氏菌外)分離培養。
培養基胰酪蛋白腖、蛋白腖、酵母浸粉提供碳源和氮源;氯化鈉維持均衡的滲透壓;乳糖、蔗糖為可發酵的糖類;酚紅指示劑在pH6.8時呈黃色,pH8.1呈粉紅色,發酵糖產酸的菌落呈黃色,不發酵糖的菌落為紅色;亮綠抑製革蘭氏陽性菌和大多數非沙門氏菌的革蘭氏陰性杆菌,通常抑製發酵乳糖、蔗糖的細菌;瓊脂是培養基的凝固劑。
二、培養基配方(g/L):
成分 |
用量 |
胰酪蛋白腖 |
5.0 |
蛋白腖 |
5.0 |
酵母浸粉 |
3.0 |
氯化鈉 |
5.0 |
乳糖 |
10.0 |
蔗糖 |
10.0 |
亮綠 |
0.0125 |
苯酚紅 |
0.08 |
瓊脂 |
20.0 |
pH 6.7-7.1 25℃ |
三、試驗方法:
稱取本品58.0g, 加熱溶解於1000ml蒸餾水中,121℃高壓滅菌15分鍾,冷至50℃左右,傾入無菌平皿。本培養基當天使用。
四、結果觀察與解釋
接種以下質控菌株,放置36℃±1需氧培養18-24小時。
注:回收率計算時,用TSA瓊脂作對照培養基
腸炎沙門氏菌CMCC(B)50760 |
鼠傷寒沙門氏菌ATCC14028 |
大腸埃希氏菌ATCC25922 |
大腸埃希氏菌ATCC8739 |
金黃色葡萄球菌ATCC6538 |
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