用途：用於汽霧或超低容量噴霧的消毒方式的消毒效果評價指標微生物。
菌片菌量的確定：
用無菌鑷子取一片菌片，投入到5mL無菌生理鹽水管中，用電動混勻器振蕩混勻20秒，將菌洗下形成菌懸液，計為0管。從0管吸取500μL菌液至4.5mL無菌生理鹽水管中，用電動混勻器振蕩混勻20秒，得到-1管，從-1管吸取500μL菌液至4.5mL無菌生理鹽水管中，用電動混勻器振蕩蕩混勻20秒，得到-2管。從-2管吸取500μL菌液至4.5mL無菌生理鹽水管中，用電動混勻器震蕩混合20秒，得到-3管。從-3管中吸取100μL菌液塗布TSA後培養計數。(如果采用傾注法計數應進一步稀釋至-4梯度管，然後吸取1mL菌液至無菌平皿內，取40-45℃TSA培養基傾注平板，每平皿傾注15-20mL，充分混勻自然凝固後培養計數。)平板菌落數在20-100CFU，則說明原0管中洗脫下來的菌量在（1-5）*106CFU，即每片菌片有效回收菌量在（1-5）*106CFU/片。詳細操作步驟見下圖：
產品簡介
根據《疫情期間現場消毒評價標準WS/T 774-2021》中對消毒因子的抗力選擇指示微生物大腸杆菌(8099)製作而成，用於常溫或低溫環境現場消毒效果評價。化學消毒時，對消毒因子的抗力與標準要求相當、易於培養且符合實驗室生物安全和《WS/T 683》標準的要求。一般情況下，可選擇布片載體，當使用氣霧或超低容量噴霧等消毒方式時，應選擇金屬片載體進行評定。
使用方法
1.消毒前，按照布點要求，將菌片放置於消毒評價現場；
2.消毒達到作用時間後，用無菌鑷子將菌片移入裝有5.0 mL 相應中和劑試管中，在手心振打80 次或用混勻器混勻，中和10 min。
3.設立陽性對照組。低溫現場消毒時，陽性對照組與試驗組一起放入相應低溫環境，達到相同低溫後，放入稀釋液中。
4.將采樣管在混勻器上振蕩20 s 或在手心振打80 次，吸取1.0 mL 待檢樣品接種於無菌平皿，每一個樣本平行接種2 個平皿，並按標準要求使用相應的培養基接種培養。
5.計數菌落數，計算殺滅率。
菌片具體使用方法：
參照GB/T 38502-2020消毒劑實驗室殺菌效果檢驗方法 點擊下載 菌片使用中注意事項：
1、做消毒劑殺菌測試時，應將菌麵朝上（布片無需分辨正反麵）。
2、用鑷子夾取菌片時，先用酒精棉擦拭鑷子或用酒精燈灼燒鑷子前端，待冷卻後再夾取菌片，注意不要觸碰到中心的菌，以免菌沾在鑷子上造成菌量損失。
3、振蕩稀釋時需使用電動混合器，且需調整至最大振蕩力度,每次均需振蕩20S，確保菌片上的菌可以有效洗脫並混勻。
4、塗布或傾注法計數時需保證菌液被完全塗開或混勻，避免菌落連在一起難以計數。
保存條件：
-18℃以下冷凍保存，有效期6個月。
說明書下載：
菌片使用說明書 -點擊下載
產品介紹:
